WIPO logo
Mobile | Deutsch | English | Español | 日本語 | 한국어 | Português | Русский | 中文 | العربية |
PATENTSCOPE

Recherche dans les collections de brevets nationales et internationales
World Intellectual Property Organization
Recherche
 
Options de navigation
 
Traduction
 
Options
 
Quoi de neuf
 
Connexion
 
Aide
 
Traduction automatique
1. (WO2007048557) INHIBITEURS DE PROTÉASE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2007/048557    N° de la demande internationale :    PCT/EP2006/010194
Date de publication : 03.05.2007 Date de dépôt international : 23.10.2006
CIB :
C07C 271/22 (2006.01), C07C 311/06 (2006.01), C07C 275/24 (2006.01), C07D 213/42 (2006.01), C07D 241/12 (2006.01), C07D 333/58 (2006.01), C07D 317/58 (2006.01), C07D 261/08 (2006.01), A61K 31/18 (2006.01), A61K 31/17 (2006.01), A61K 31/325 (2006.01), A61K 31/38 (2006.01), A61K 31/42 (2006.01), A61K 31/44 (2006.01), A61K 31/495 (2006.01)
Déposants : MEDIVIR AB [SE/SE]; Lunastigen 7, S-141 44 Huddinge (SE) (Tous Sauf US).
SUND, Christian [SE/SE]; (SE) (US Seulement).
LINDBORG, Björn [SE/SE]; (SE) (US Seulement).
KALAYANOV, Genadiy [UA/SE]; (SE) (US Seulement).
SAMUELSSON, Bertil [SE/SE]; (SE) (US Seulement).
WALLBERG, Hans [SE/SE]; (SE) (US Seulement).
HALLBERG, Anders [SE/SE]; (SE) (US Seulement)
Inventeurs : SUND, Christian; (SE).
LINDBORG, Björn; (SE).
KALAYANOV, Genadiy; (SE).
SAMUELSSON, Bertil; (SE).
WALLBERG, Hans; (SE).
HALLBERG, Anders; (SE)
Mandataire : AWAPATENT AB; Box 45086, S-104 30 Stockholm (SE)
Données relatives à la priorité :
0502352-8 25.10.2005 SE
0502468-2 08.11.2005 SE
PCT/EP2006/001135 09.02.2006 EP
06118995.7 16.08.2006 EP
Titre (EN) PROTEASE INHIBITORS
(FR) INHIBITEURS DE PROTÉASE
Abrégé : front page image
(EN)Compounds of the formula (I), wherein R1, R2, X and N are as defined in the specification; L is F, NH2, NHAlk or N(Alk)2 n is 1 or 2; A' and A' are terminal groups as defined in the specification. The compounds have utility as HIV-1 protease inhibitors.
(FR)L’invention concerne des composés de formule (I), où R1, R2, X et N sont tels que définis dans les spécifications ; L est F, NH2, NHAlk ou N(Alk)2 ; n est 1 ou 2 ; A' et A' sont des groupes terminaux comme définis dans les spécifications. Lesdits composés sont utiles en tant qu’inhibiteurs de protéase du VIH-1.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)