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1. (WO2007022182) NEURORESTAURATION AVEC DU PRAMIPEXOLE R(+)
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication : WO/2007/022182 N° de la demande internationale : PCT/US2006/031831
Date de publication : 22.02.2007 Date de dépôt international : 15.08.2006
CIB :
A61K 31/428 (2006.01) ,A61P 25/28 (2006.01)
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61
SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
K
PRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
31
Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
33
Composés hétérocycliques
395
ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine, rifamycines
41
ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p.ex. tétrazole
425
Thiazoles
428
condensés avec des carbocycles
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61
SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
P
ACTIVITÉ THÉRAPEUTIQUE SPÉCIFIQUE DE COMPOSÉS CHIMIQUES OU DE PRÉPARATIONS MÉDICINALES
25
Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
28
des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
Déposants : BENNETT, James, P., Jr.[US/US]; US (UsOnly)
UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION[US/US]; 250 West Main Street Suite 300 Charlottesville, VA 22902, US (AllExceptUS)
Inventeurs : BENNETT, James, P., Jr.; US
Mandataire : PABST, Patrea, L. ; PABST PATENT GROUP LLP 1201 Peachtree Street Suite 1200 Atlanta, GA 30361, US
Données relatives à la priorité :
60/708,21315.08.2005US
Titre (EN) NEURORESTORATION WITH R(+) PRAMIPEXOLE
(FR) NEURORESTAURATION AVEC DU PRAMIPEXOLE R(+)
Abrégé :
(EN) Formulations and methods of use thereof for restoring neuronal tissue function in children and adults afflicted with chronic neurodegenerative diseases, such as neurodegenerative movement disorders and ataxias, seizure disorders, motor neuron diseases, and inflammatory demyelinating disorders. Examples of disorders include Alzheimer's disease (AD) , Parkinson's disease (PD) , and amyotrophic lateral sclerosis (ALS) . The method involves administering a pharmaceutical composition containing an effective amount of a tetrahydrobenzathiazole, preferably a formulation consisting substantially of the R(+) enantiomer of pramipexole . R(+) pramipexole is generally administered in doses ranging from 0.1-300 mg/kg/daily, preferably 0.5-50 mg/kg/daily, and most preferably 1-10 mg/kg/daily for oral administration. Daily total doses administered orally are typically between 10 mg and 500 mg. Alternatively, R(+) pramipexole can be administered parenterally to humans with acute brain injury in single doses between 10 mg and 100 mg, and/or by continuous intravenous infusions between 10 mg/day and 500 mg/day.
(FR) L'invention concerne des préparation et leurs méthodes d'utilisation pour la restauration de la fonction tissulaire neuronale chez les enfants et les adultes atteints de maladies neurodégénératives chroniques, telles que les troubles du mouvement neurodégénératifs et les ataxies, les troubles épileptiques, les maladies neuronales motrices et les troubles de démyélinisation inflammatoires. Les exemples de troubles comprennent la maladie d'Alzheimer (MA), la maladie de Parkinson (MP) et la sclérose latérale amyotrophique (SLA). La méthode consiste à administrer une composition pharmaceutique contenant une dose efficace d'une tétrahydrobenzathiazole, de préférence sous la forme d'une préparation essentiellement composée de l'énantiomère R(+) du pramipexole. Le pramipexole R(+) est généralement administré par voie orale en doses comprises entre 0,1 et 300 mg/kg/jour, de préférence entre 0,5 et 50 mg/kg/jour, de préférence encore entre 1 et 10 mg/kg/jour. La dose quotidienne totale administrée par voie orales est habituellement comprise entre 10 mg et 500 mg. Selon une autre variante, le pramipexole R(+) peut être administré par voie parentérale à des patients humains présentant une lésion cérébrale aiguë en doses uniques comprises entre 10 mg et 100 mg, et/ou par infusions intraveineuses dont le dosage est compris entre 10 mg/jour et 500 mg/jour.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)