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1. (WO2007011396) PARTICULES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PULMONAIRES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2007/011396    N° de la demande internationale :    PCT/US2005/037484
Date de publication : 25.01.2007 Date de dépôt international : 19.10.2005
CIB :
A61K 9/16 (2006.01), A61P 31/06 (2006.01)
Déposants : PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE [US/US]; 17 Quincy Street, Cambridge, MA 02138 (US) (Tous Sauf US).
EDWARDS, David, A. [US/US]; (US) (US Seulement).
FIEGEL, Jennifer [US/US]; (US) (US Seulement).
SUNG, Jean [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : EDWARDS, David, A.; (US).
FIEGEL, Jennifer; (US).
SUNG, Jean; (US)
Mandataire : PABST, Patrea, L.; PABST PATENT GROUP LLP, SUITE 1200, 1201 Peachtree Street, Atlanta, GA 30361 (US)
Données relatives à la priorité :
60/623,738 29.10.2004 US
Titre (EN) PARTICLES FOR TREATMENT OF PULMONARY INFECTION
(FR) PARTICULES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PULMONAIRES
Abrégé : front page image
(EN)Formulations have been developed to treat or reduce the spread of respiratory infections, especially chronic or drug resistant infections, particularly tuberculosis (TB), severe acute respiratory syndrome (SARS), meningococcal meningitis, Respiratory syncytial virus (RSV), influenza, and small pox. Formulations include a drug or vaccine in the form of a microparticle, nanoparticle, or aggregate of nanoparticles, and, optionally, a carrier, which can be delivered by inhalation. Giving the drugs via an inhaler sidesteps the problems associated with oral or injectable drugs by bypassing the stomach and liver, and delivering the medication directly into the lungs. In one embodiment, the particle containing the agent is a large porous aerosol particle (LPPs). In another embodiment, the particles are nanoparticles, which can be administered as porous nanoparticle aggregates with micron diameters that disperse into nanoparticles following administration. Optionally, the nanoparticles are coated, such as with a surfactant or protein coating. The formulation may be administered as a powder or administered as a solution or via an enteral or non-pulmonary parenteral route of administration. The formulation is preferably administered as a pulmonary formulation. In the preferred embodiment for treatment of TB, the vaccine is a BCG vaccine that is stable at room temperature, or is an antibiotic effective against TB, such as capreomycin or PA-824, loaded at a very high percentage into the microparticles or nanoparticles. In one embodiment, a patient is treated with formulations delivering both antibiotic and vaccine.
(FR)Des préparations ont été développées afin de traiter ou de réduire la propagation d'infections respiratoires, notamment d'infections chroniques ou résistantes aux médicaments, en particulier de la tuberculose (TB), du syndrome respiratoire aigu grave (SARS), de la méningite à méningocoques, du virus respiratoire syncytial (RSV), de la grippe et de la variole. Les préparations comprennent un médicament ou un vaccin sous la forme d'une microparticule, d'une nanoparticule, ou d'un agrégat de nanoparticules, et, éventuellement, un support, pouvant être administré par inhalation. L'administration de médicaments via un inhalateur permet de résoudre les problèmes associés à des médicaments oraux ou injectables en court-circuitant l'estomac et le foie, et en administrant les médicaments directement dans les poumons. Dans un mode de réalisation, la particule contenant l'agent est une grande particule aérosol poreuse (LPP). Dans un autre mode de réalisation, les particules sont des nanoparticules, qui peuvent être administrées sous forme d'agrégats de nanoparticules poreuses présentant des diamètres microniques qui se dispersent dans les nanoparticules après administration. Eventuellement, les nanoparticules sont revêtues, tel qu'à l'aide d'un surfactant ou d'un revêtement de protéines. La préparation peut être administrée sous forme d'une poudre ou administrée sous forme d'une solution ou via une voie d'administration entérale ou parentérale non pulmonaire. La préparation est de préférence administrée sous forme d'une préparation pulmonaire. Dans le mode de réalisation préféré de traitement de la TB, le vaccin est un vaccin BCG qui est stable à température ambiante, ou est un antibiotique efficace contre la TB, tel que la capréomycine ou le PA-824, chargé selon un pourcentage très élevé dans les microparticules ou nanoparticules. Dans un mode de réalisation, un patient est traité à l'aide de préparations délivrant un antibiotique et un vaccin.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)