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1. (WO2007010004) PROCEDE POUR ETUDIER DES METHYLATIONS DE CYTOSINE DANS DE L'ADN
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2007/010004    N° de la demande internationale :    PCT/EP2006/064408
Date de publication : 25.01.2007 Date de dépôt international : 19.07.2006
CIB :
C12Q 1/68 (2006.01)
Déposants : EPIGENOMICS AG [DE/DE]; Kleine Präsidentenstr. 1, 10178 Berlin (DE) (Tous Sauf US).
BERLIN, Kurt [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
SCHUSTER, Matthias [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
SCHATZ, Philipp [DE/DE]; (DE) (US Seulement)
Inventeurs : BERLIN, Kurt; (DE).
SCHUSTER, Matthias; (DE).
SCHATZ, Philipp; (DE)
Mandataire : ZIEBIG, Marlene, K.; Gulde Hengelhaupt Ziebieg & Schneider, Wallstrasse 58/59, 10179 Berlin (DE)
Données relatives à la priorité :
10 2005 034 628.6 19.07.2005 DE
Titre (DE) VERFAHREN ZUR UNTERSUCHUNG VON CYTOSIN-METHYLIERUNGEN IN DNA
(EN) METHOD FOR INVESTIGATING CYTOSINE METHYLATIONS IN DNA
(FR) PROCEDE POUR ETUDIER DES METHYLATIONS DE CYTOSINE DANS DE L'ADN
Abrégé : front page image
(DE)Beschrieben wird ein Verfahren zum sensitiven und spezifischen Nachweis von Cytosinmethylierungen. Dabei wird die zu analysierende DNA zunächst angereichert. Die Anreicherung kann insbesondere methylierungsspezifisch, sequenzspezifisch oder herkunftsspezifisch erfolgen. Anschließend wird die angereicherte DNA methylierungsspezifisch umgewandelt. Die umgewandelte DNA kann über unterschiedliche Verfahren, insbesondere mittels Real-Time-PCR-Verfahren analysiert werden.
(EN)A method for sensitive and specific detection of cytosine methylations is described, in which the DNA to be analyzed is first enriched. The enrichment can in particular be methylation-specific, sequence-specific or source-specific. The enriched DNA then undergoes methylation-specific conversion. The converted DNA can be analyzed using different methods, in particular by real-time PCR methods.
(FR)La présente invention concerne un procédé conçu pour identifier de manière sensible et spécifique des méthylations de cytosine. L'ADN à analyser est d'abord concentré, en particulier de manière spécifique à la méthylation, spécifique à la séquence ou spécifique à l'origine, puis l'ADN concentré est transformé de manière spécifique à la méthylation. Cet ADN transformé peut alors être analysé au moyen de différents procédés, en particulier au moyen d'un procédé de PCR en temps réel.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : allemand (DE)
Langue de dépôt : allemand (DE)