WIPO logo
Mobile | Deutsch | English | Español | 日本語 | 한국어 | Português | Русский | 中文 | العربية |
PATENTSCOPE

Recherche dans les collections de brevets nationales et internationales
World Intellectual Property Organization
Recherche
 
Options de navigation
 
Traduction
 
Options
 
Quoi de neuf
 
Connexion
 
Aide
 
Traduction automatique
1. (WO2007007886) DERIVE D'OXIME ET SES PREPARATIONS
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2007/007886    N° de la demande internationale :    PCT/JP2006/314117
Date de publication : 18.01.2007 Date de dépôt international : 10.07.2006
CIB :
C07D 417/12 (2006.01), C07D 417/14 (2006.01), C07D 513/04 (2006.01), C07D 213/75 (2006.01), C07D 277/46 (2006.01), C07D 285/08 (2006.01), C07D 241/20 (2006.01), C07D 403/06 (2006.01), C07D 405/12 (2006.01), C07D 405/14 (2006.01), A61K 31/433 (2006.01), A61P 3/04 (2006.01), A61P 3/10 (2006.01), A61P 9/10 (2006.01), C07C 251/32 (2006.01)
Déposants : Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation [JP/JP]; 2-10, Dosho-machi 3-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka, 5418505 (JP) (Tous Sauf US).
SUGAWARA, Kazutoshi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
MATSUDAIRA, Tetsuji [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
SUGAMA, Hiroshi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
NAWANO, Masao [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
OHASHI, Rikiya [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : SUGAWARA, Kazutoshi; (JP).
MATSUDAIRA, Tetsuji; (JP).
SUGAMA, Hiroshi; (JP).
NAWANO, Masao; (JP).
OHASHI, Rikiya; (JP)
Mandataire : KAWAMIYA, Osamu; AOYAMA & PARTNERS, IMP Building, 3-7, Shiromi 1-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 5400001 (JP)
Données relatives à la priorité :
2005-202014 11.07.2005 JP
2006-114243 18.04.2006 JP
Titre (EN) AN OXIME DERIVATIVE AND PREPARATIONS THEREOF
(FR) DERIVE D'OXIME ET SES PREPARATIONS
Abrégé : front page image
(EN)The problem of the present invention is to provide a useful compound as a glucokinase activating agent, which is the oxime derivative of the formula [I]: wherein Ring A is aryl or heteroaryl; Q is cycloalkyl, heterocycle, alkyl or alkenyl; Ring T is heteroaryl or heterocycle; R1 and R2 are independently hydrogen atom, halogen atom, cycloalkylsulfonyl or the like; R3 and R4 are independently hydrogen atom, hydroxy, oxo, halogen atom or the like; R5 is hydrogen atom, halogen atom, cyano, nitro, tetrazolyl or the like; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
(FR)L'invention concerne un composé utilisé comme agent d'activation de la glucokinase, qui est un dérivé d'oxime représenté par la formule [I]. Dans cette formule, le noyau A représente aryle ou hétéroaryle; Q représente cycloalkyle, hétérocycle, alkyle ou alcényle; le noyau T représente hétéroaryle ou hétérocycle; R1 et R2 représentent indépendamment un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, cycloalkylsulfonyle ou analogue; R3 et R4 représentent indépendamment un atome d'hydrogène, hydroxy, oxo, un atome d'halogène ou analogue; R5 représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, cyano, nitro, tétrazolyle ou analogue. L'invention concerne également un sel de ce composé pharmaceutiquement acceptable.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)