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1. (WO2007007688) DÉRIVÉ DE 3,5-DIAMINO-1,2,4-TRIAZOLE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2007/007688    N° de la demande internationale :    PCT/JP2006/313611
Date de publication : 18.01.2007 Date de dépôt international : 07.07.2006
CIB :
C07D 249/14 (2006.01), A61K 31/4196 (2006.01), A61K 31/454 (2006.01), A61K 31/4545 (2006.01), A61K 31/496 (2006.01), A61K 31/506 (2006.01), A61K 31/5377 (2006.01), A61K 31/541 (2006.01), A61K 31/55 (2006.01), A61P 3/04 (2006.01), A61P 3/06 (2006.01), A61P 3/10 (2006.01), A61P 9/10 (2006.01), A61P 9/12 (2006.01), A61P 19/10 (2006.01), A61P 21/00 (2006.01), A61P 21/04 (2006.01), A61P 25/28 (2006.01), A61P 27/02 (2006.01), A61P 27/06 (2006.01), A61P 37/02 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01), C07D 401/12 (2006.01), C07D 401/14 (2006.01), C07D 403/12 (2006.01), C07D 405/12 (2006.01), C07D 413/14 (2006.01)
Déposants : MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; 7, Yotsuya 1-chome, Shinjuku-ku, Tokyo 1608515 (JP) (Tous Sauf US).
ITOH, Manabu [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
OHTA, Masahiko [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
MURAMATSU, Hiroyuki [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : ITOH, Manabu; (JP).
OHTA, Masahiko; (JP).
MURAMATSU, Hiroyuki; (JP)
Mandataire : WATANABE, Mochitoshi; Hayakawa-tonakai Bldg. 3F 12-5, Iwamoto-cho 2-chome Chiyoda-ku Tokyo1010032 (JP)
Données relatives à la priorité :
2005-228821 08.07.2005 JP
Titre (EN) 3,5-DIAMINO-1,2,4-TRIAZOLE DERIVATIVE
(FR) DÉRIVÉ DE 3,5-DIAMINO-1,2,4-TRIAZOLE
(JA) 3,5-ジアミノ-1,2,4-トリアゾール誘導体
Abrégé : front page image
(EN)[PROBLEMS] To provide a compound which is highly stabile in the human serum and is a potential compound for use in a pharmaceutical. [MEANS FOR SOLVING PROBLEMS] A 3,5-diamino-1,2,4-triazole derivative represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate of the derivative or salt, which can be used as an active ingredient for a pharmaceutical composition intended to be administered to a patient who needs the inhibition of 11&bgr;-HSD1 or the modulation of the activity of 11&bgr;-HSD1.
(FR)Le problème à résoudre dans le cadre de la présente invention consiste à obtenir un composé hautement stable dans le sérum sanguin qui soit un composé potentiel pour une utilisation pharmaceutique. La solution proposée est de produire un dérivé de 3,5-diamino-1,2,4-triazole représenté par la formule (I) ou un sel de celui-ci phamaceutiquement acceptable ou un solvate du dérivé ou du sel, pouvant être utilisé en tant qu’ingrédient actif pour une composition pharmaceutique destinée à être administrée à un patient nécessitant l’inhibition de la 11&bgr;-HSD1 ou la modulation de l’activité de la 11&bgr;-HSD1.
(JA)【課題】ヒト血清中における安定性が顕著であり、医薬としての高い可能性が期待される化合物を提供する。 【解決手段】11β-HSD1の阻害もしくは、11β-HSD1の活性の調節が必要な患者に投与される為の医薬組成物の有効成分となる、式(I)に示す3,5-ジアミノ-1,2,4-トリアゾール誘導体、それらの医薬用許容される塩、またはその溶媒和物。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)