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1. (WO2007004621) DÉRIVÉ DE VERSIPÉLOSTATINE, AGENT ANTI-CANCÉREUX ET LEURS PROCÉDÉ DE PRODUCTION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2007/004621    N° de la demande internationale :    PCT/JP2006/313248
Date de publication : 11.01.2007 Date de dépôt international : 03.07.2006
CIB :
C07H 17/08 (2006.01), A61K 31/7048 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01)
Déposants : TOUDAI TLO, LTD. [JP/JP]; 7-3-1 Hongo, Bunkyo-ku Tokyo 1130033 (JP) (Tous Sauf US).
SHIN-YA, Kazuo [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : SHIN-YA, Kazuo; (JP)
Mandataire : WATANABE, Kaoru; KUNPU INTELLECTUAL PROPERTY AGENTS SUCCESS-SENGAKUJI BLDG 3F 2-20-29, Takanawa Minato-ku, Tokyo 1080074 (JP)
Données relatives à la priorité :
2005-194412 01.07.2005 JP
Titre (EN) VERSIPELOSTATIN DERIVATIVE, ANTI-CANCER AGENT AND PROCESSES FOR PRODUCTION OF THE DERIVATIVE AND AGENT
(FR) DÉRIVÉ DE VERSIPÉLOSTATINE, AGENT ANTI-CANCÉREUX ET LEURS PROCÉDÉ DE PRODUCTION
(JA) versipelostatin誘導体、抗がん剤、並びにそれらの製造方法
Abrégé : front page image
(EN)[PROBLEMS] To provide a novel anti-cancer agent having a reduced cytotoxicity. [MEANS FOR SOLVING PROBLEMS] A compound represented by the chemical formula 1 or a salt thereof. This compound has an organic group introduced into a given ketone group in VST and, similar to VST, has an effect of inhibiting the induction of GRP78 expression, and therefore can be used as an anti-cancer agent or the like. Further, this compound has a lower toxicity than VST, and therefore can reduce adverse side effects. [Chemical formula 1]
(FR)Le problème à résoudre dans le cadre de cette invention consiste à proposer un nouvel agent anti-cancéreux ayant une cytotoxicité réduite. La solution proposée consiste à fournir un composé représenté par la formule chimique 1 ou un sel de celui-ci. Ce composé a un groupe organique introduit dans un groupe cétone donné d’une VST et, de façon similaire à la VST, a un effet d'inhibition sur l'induction de l'expression de GRP78, et, de ce fait, peut être utilisé comme agent anti-cancéreux ou similaire. De plus, ce composé a une toxicité plus faible que la VST, et peut donc réduire les effets secondaires indésirables. [Formule chimique 1]
(JA) 【課題】細胞毒性を低く抑えた新規抗がん剤を提供すること。  【解決手段】本発明では、「化1」の一般式で表される化合物、若しくはその塩を提供する。この化合物は、VSTの特定のケトン基に有機基を導入した化合物であり、VSTと同様、GRP78の発現誘導を抑制する作用を有するため、抗がん剤などとして適用できる可能性がある。また、この化合物は、VSTよりも毒性が低いため、副作用を低減できる可能性があるという有利性がある。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)