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1. (WO2007004543) COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT UN DÉRIVÉ DE 2-PYRIDONE COMME INGRÉDIENT ACTIF
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2007/004543    N° de la demande internationale :    PCT/JP2006/313072
Date de publication : 11.01.2007 Date de dépôt international : 30.06.2006
CIB :
C07D 213/70 (2006.01), A61K 31/4412 (2006.01), A61K 31/4439 (2006.01), A61K 31/497 (2006.01), A61K 31/506 (2006.01), A61P 1/04 (2006.01), A61P 3/10 (2006.01), A61P 9/10 (2006.01), A61P 11/00 (2006.01), A61P 11/06 (2006.01), A61P 17/00 (2006.01), A61P 17/06 (2006.01), A61P 19/02 (2006.01), A61P 19/10 (2006.01), A61P 25/00 (2006.01), A61P 29/00 (2006.01), A61P 35/04 (2006.01), A61P 37/02 (2006.01), A61P 37/06 (2006.01), A61P 37/08 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01), C07D 213/89 (2006.01), C07D 401/04 (2006.01), C07D 401/12 (2006.01), C07D 417/04 (2006.01)
Déposants : SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; 5-27, Motoakasaka 1-chome, Minato-ku, Tokyo 1070051 (JP) (Tous Sauf US).
KATO, Masatoshi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KUSAKABE, Hiroyuki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
YANAGIHARA, Satoshi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
AKIZAWA, Hidenori [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
TAMOTO, Yuji [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : KATO, Masatoshi; (JP).
KUSAKABE, Hiroyuki; (JP).
YANAGIHARA, Satoshi; (JP).
AKIZAWA, Hidenori; (JP).
TAMOTO, Yuji; (JP)
Mandataire : KUMAKURA, Yoshio; Numakura & Partners Shin-Tokyo Bldg. 3-1, Marunouchi 3-chome Chiyoda-ku, Tokyo 1008355 (JP)
Données relatives à la priorité :
2005-192821 30.06.2005 JP
Titre (EN) PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING 2-PYRIDONE DERIVATIVE AS ACTIVE INGREDIENT
(FR) COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT UN DÉRIVÉ DE 2-PYRIDONE COMME INGRÉDIENT ACTIF
(JA) 2-ピリドン誘導体を有効成分とする医薬組成物
Abrégé : front page image
(EN)Disclosed is a 2-pyridone derivative having an inhibitory effect on cell adhesion and is useful for the prevention and treatment of a morbid condition associated with leukocyte migration, such as an inflammation. A 2-pyridone derivative represented by the formula (I): (I) wherein R1 represents a phenyl or pyridyl group or the like; R2 represents a phenyl group or the like; R3 represents a lower alkyl group or the like; R4 represents a lower alkyl group or the like; R5 represents a lower alkyl group or the like; and R6 represents a lower alkyl group or the like.
(FR)La présente invention décrit un dérivé de 2-pyridone qui possède un effet inhibiteur sur l'adhésion cellulaire et qui est utile dans la prévention et le traitement d'un état morbide associé à la migration des leucocytes, comme une inflammation. L’invention concerne un dérivé de 2-pyridone représenté par la formule (I) : (I) où R1 représente un groupe phényle ou pyridyle ou similaire, R2 représente un groupe phényle ou similaire, R3 représente un groupe alkyle inférieur ou similaire, R4 représente un groupe alkyle inférieur ou similaire, R5 représente un groupe alkyle inférieur ou similaire et R6 représente un groupe alkyle inférieur ou similaire.
(JA)not available
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)