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1. (WO2007004236) MEDICAMENT OU COMPOSES PHARMACEUTIQUES AMELIORES ET PREPARATION ASSOCIEE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2007/004236    N° de la demande internationale :    PCT/IN2006/000222
Date de publication : 11.01.2007 Date de dépôt international : 29.06.2006
CIB :
A61K 31/56 (2006.01), C07J 5/00 (2006.01)
Déposants : KRISHNAN, Ramu [IN/IN]; (IN)
Inventeurs : KRISHNAN, Ramu; (IN)
Données relatives à la priorité :
861/che/2005 04.07.2005 IN
Titre (EN) IMPROVED DRUG OR PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AND A PREPARATION THEREOF
(FR) MEDICAMENT OU COMPOSES PHARMACEUTIQUES AMELIORES ET PREPARATION ASSOCIEE
Abrégé : front page image
(EN)The administration of pharmaceuticals of drugs which are having less solubility, lower bioavailability, lower bioabsorbability, less rte of absorption has become a big challenge in day today life. Therefore anattempt has been made to prepare a complex modified form of the said pharmaceutical or drug such that the modified complex drugs or pharmaceuticals exhibits the enhanced properties of solubility, bioavailability, bioabsorbability and rate of absorption despite the increased complexity of the molecule. Surprisingly such modification was found to enhance retentivity of the active drug ingredient in the blood. Higher amounts of the active drug ingredient has shown lower toxicity.
(FR)L'administration d'agents pharmaceutiques de médicaments qui présentent moins de solubilité, une biodisponibilité et une bioabsorbabilité faibles, un taux d'absorption bas, est devenue un grand défi de la vie de tous les jours. Cette invention a donc pour objet une tentative de préparation d'une forme modifiée complexe dudit agent pharmaceutique ou médicament, de telle manière que les médicaments ou les agents pharmaceutiques complexes modifiés possèdent des propriétés améliorées de solubilité, de biodisponibilité, de bioabsorbabilité et de taux d'absorption, en dépit de la complexité accrue de la molécule. De manière surprenante, une telle modification permet d'améliorer la capacité de rétention de l'ingrédient actif du médicament dans le sang. Des quantités plus élevées dudit ingrédient actif du médicament présentent une toxicité inférieure.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, KE, KG, KM, KN, KP, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)