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1. (WO2007000505) DERIVES DE 4,5-DIARYLPYRROLE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication : WO/2007/000505 N° de la demande internationale : PCT/FR2006/001416
Date de publication : 04.01.2007 Date de dépôt international : 22.06.2006
CIB :
C07D 207/32 (2006.01) ,A61K 31/40 (2006.01)
Déposants : BARTH, Francis[FR/FR]; FR (UsOnly)
CONGY, Christian[FR/FR]; FR (UsOnly)
HORTALA, Laurent[FR/FR]; FR (UsOnly)
RINALDI-CARMONA, Murielle[FR/FR]; FR (UsOnly)
SANOFI-AVENTIS[FR/FR]; 174, avenue de France F-75013 Paris, FR (AllExceptUS)
Inventeurs : BARTH, Francis; FR
CONGY, Christian; FR
HORTALA, Laurent; FR
RINALDI-CARMONA, Murielle; FR
Mandataire : MONAIN, Patrice; Sanofi-Aventis 174, avenue de France F-75013 Paris, FR
Données relatives à la priorité :
050660927.06.2005FR
Titre (EN) DERIVATIVES OF 4,5-DIARYLPYRROLE, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE OF SAME IN THERAPEUTICS
(FR) DERIVES DE 4,5-DIARYLPYRROLE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
Abrégé : front page image
(EN) The invention relates to compounds having formula (I), wherein: X represents a group (II); R1 represents a hydrogen atom or a (C1-C4)alkyl group; R2 represents a (C1-C12)alkyl group, a non-aromatic carbocyclic radical at (C3-C12) which may or may not be substituted, a methyl which is substituted by a non-aromatic carbocyclic radical at (C3-C12) which may or may not be substituted, a phenyl, benzyl, benzhydryl radical which may or may not be substituted, a substituted or non-substituted heterocyclic radical, a methyl substituted by a non-aromatic carbocyclic radical at (C3-C12) which may or may not be substituted; R3 represents a (C1-C5)alkyl or a (C3-C7) cycloalkyl; R4 represents a substituted or non-substituted phenyl; and R5 represents a substituted or non-substituted phenyl. The invention also relates to the preparation method thereof and the use of same in therapeutics.
(FR) La présente invention a pour objet des composés répondant à la formule (I) ; dans laquelle : X représente un groupe (II) ; R1 représente un atome d'hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle ; R2 représente : un (Cl-C12)alkyle ; un radical carbocyclique non aromatique en (C3-C12) non substitué ou substitué ; un méthyle substitué par un radical carbocyclique non aromatique en (C3-C12) non substitué ou substitué ; un radical phényle, benzyle, benzhydryle non substitués ou substitués ; un radical hétérocyclique non substitué ou substitué ; un méthyle substitué par un radical carbocyclique non aromatique en C3-C12 non substitué ou substitué ; R3 représente un (C1-C5)alkyle ou un (C3-C7) cycloalkyle ; R4 représente un phényle non substitué ou substitué ; R5 représente un phényle non substitué ou substitué. Procédé de préparation et application en thérapeutique.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : français (FR)
Langue de dépôt : français (FR)