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1. (WO2007000436) DÉRIVÉS DE QUINOLINE EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2007/000436    N° de la demande internationale :    PCT/EP2006/063556
Date de publication : 04.01.2007 Date de dépôt international : 26.06.2006
CIB :
A61K 31/4353 (2006.01), A61P 31/04 (2006.01), C07D 215/227 (2006.01), C07D 215/36 (2006.01), C07D 215/22 (2006.01)
Déposants : JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. [BE/BE]; Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse (BE) (Tous Sauf US).
ANDRIES, Koenraad, Jozef, Lodewijk, Marcel [BE/BE]; (BE) (US Seulement).
KOUL, Anil [IN/BE]; (BE) (US Seulement).
GUILLEMONT, Jérôme, Emile, Georges [FR/FR]; (FR) (US Seulement).
MOTTE, Magali, Madeleine, Simone [FR/FR]; (FR) (US Seulement)
Inventeurs : ANDRIES, Koenraad, Jozef, Lodewijk, Marcel; (BE).
KOUL, Anil; (BE).
GUILLEMONT, Jérôme, Emile, Georges; (FR).
MOTTE, Magali, Madeleine, Simone; (FR)
Représentant
commun :
JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.; Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse (BE)
Données relatives à la priorité :
05105769.3 28.06.2005 EP
Titre (EN) QUINOLINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
(FR) DÉRIVÉS DE QUINOLINE EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
Abrégé : front page image
(EN)Use of a compound for the manufacture of a medicament for the treatment of a bacterial infection provided that the bacterial infection is other than a Mycobacterial infection, said compound being a compound of formula (Ia) or (Ib) a pharmaceutically acceptable acid or base addition salt thereof, a stereochemically isomeric form thereof, a tautomeric form thereof or a N-oxide form thereof. Several of these compounds are also claimed as such. Further the combination of the above compounds with other antibacterial agents is described
(FR)La présente invention décrit l'emploi d'un composé dans la fabrication d'un médicament pour le traitement d'une infection bactérienne, à la condition que ladite infection bactérienne soit différente d'une infection mycobactérienne, ledit composé étant un composé de formule (Ia) ou (Ib) un sel d'addition acide ou basique de qualité pharmaceutique de ce composé, une forme isomère stéréochimique de ce composé, une forme tautomère de ce composé ou un N-oxyde de ce composé. Plusieurs de ces composés sont également revendiqués eux-mêmes par l'invention. La présente invention décrit également la combinaison desdits composés avec d'autres agents antibactériens.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)