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1. (WO2007000392) GUANIDINES A SUBSTITUTION CHLORO
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2007/000392    N° de la demande internationale :    PCT/EP2006/063267
Date de publication : 04.01.2007 Date de dépôt international : 16.06.2006
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    21.12.2006    
CIB :
C07D 239/84 (2006.01), A61K 31/517 (2006.01), A61P 25/18 (2006.01), A61P 25/24 (2006.01)
Déposants : F. HOFFMANN-LA ROCHE AG [CH/CH]; Grenzacherstrasse 124, CH-4070 Basel (CH) (Tous Sauf US).
ALANINE, Alexander [GB/FR]; (FR) (US Seulement).
GOBBI, Luca, Claudio [CH/CH]; (CH) (US Seulement).
KOLCZEWSKI, Sabine [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
LUEBBERS, Thomas [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
PETERS, Jens-Uwe [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
STEWARD, Lucinda [GB/CH]; (CH) (US Seulement)
Inventeurs : ALANINE, Alexander; (FR).
GOBBI, Luca, Claudio; (CH).
KOLCZEWSKI, Sabine; (DE).
LUEBBERS, Thomas; (DE).
PETERS, Jens-Uwe; (DE).
STEWARD, Lucinda; (CH)
Mandataire : WASNER, Marita; Grenzacherstrasse 124, CH-4070 Basel (CH)
Données relatives à la priorité :
05105697.6 27.06.2005 EP
Titre (EN) CHLORO-SUBSTITUTED GUANIDINES
(FR) GUANIDINES A SUBSTITUTION CHLORO
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to compounds of formula wherein R1 is hydrogen or halogen; R2 is lower alkyl; R3 is hydrogen, lower alkyl, -(CH2)n-cycloalkyl, -(CH2)n-phenyl optionally substituted by halogen, or is lower alkyl substituted by halogen, or is -(CH2)n-heterocyclyl, -(CH2)nN-di-lower alkyl, -(CH2)nNHC(O)-lower alkyl, adamantly or -(CH2)n-O-lower alkyl; n is 0, 1, 2 or 3; and pharmaceutically acceptable acid addition salts and tautomers thereof. It has been found that the compounds of formula I have a good activity on the 5-HT5A receptor. Therefore, the invention provides the use of a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the treatment of diseases, related to this 15 receptor.
(FR)La présente invention concerne des composés représentés par la formule (I) ainsi que les sels d'addition acide pharmaceutiquement acceptables et que les tautomères de ces derniers. Dans la formule, R1 représente hydrogène ou halogène; R2 représente alkyle inférieur; R3 représente hydrogène, alkyle inférieur, -(CH2)n-cycloalkyle, -(CH2)n-phényle facultativement substitué par halogène, ou représente alkyle inférieur substitué par halogène, ou représente -(CH2)n-hétérocyclyle, -(CH2)nN-di-alkyle inférieur, -(CH2)nNHC(O)-alkyle inférieur, ou -(CH2)n-O-alkyle inférieur; n représente 0, 1, 2 ou 3. On a remarqué que les composés représentés par la formule (I) présentent une bonne activité sur le récepteur 5-HT5A. Par conséquent, cette invention porte sur l'utilisation d'un composé de formule (I) ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable de ce dernier dans le traitement des maladies liées audit récepteur 15. Formule (I)
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)