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1. (WO2006125325) MELANGES REACTIONNELS METASTABLES POUR LA POLYMERISATION IN SITU DE POLYMERES CONDUCTEURS
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2006/125325    N° de la demande internationale :    PCT/CA2006/000879
Date de publication : 30.11.2006 Date de dépôt international : 29.05.2006
CIB :
C08F 2/00 (2006.01), C08G 75/00 (2006.01), C08J 5/18 (2006.01), C08J 3/205 (2006.01)
Déposants : UNIVERSITY OF MANITOBA [CA/CA]; 631 Drake Centre, Winnipeg, Manitoba R3T 5V4 (CA) (Tous Sauf US).
FREUND, Michael, S. [CA/CA]; (CA) (US Seulement).
BRAVO-GRIMALDO, Elda [CA/CA]; (CA) (US Seulement).
HACHEY, Sarah [CA/CA]; (CA) (US Seulement)
Inventeurs : FREUND, Michael, S.; (CA).
BRAVO-GRIMALDO, Elda; (CA).
HACHEY, Sarah; (CA)
Mandataire : SMART & BIGGAR; P.O. Box 2999, Station D, 900 - 55 Metcalfe Street, Ottawa, Ontario K1P 5Y6 (CA)
Données relatives à la priorité :
60/684,970 27.05.2005 US
Titre (EN) METASTABLE REACTION MIXTURES FOR THE IN SITU POLYMERIZATION OF CONDUCTING POLYMERS
(FR) MELANGES REACTIONNELS METASTABLES POUR LA POLYMERISATION IN SITU DE POLYMERES CONDUCTEURS
Abrégé : front page image
(EN)Conducting polythiophene films are produced by the oxidation of bithiophene or terthiophene monomers using phosphomolybdic acid, wherein the reagents are first combined to form a metastable solution, the solution is then cast as a film, and polymerisation ultimately initiated by evaporation of the solvent The equivalent formation of polypyrrole via the oxidation of pyrrole using phosphomolybdic acid has been previously demonstrated, but this approach cannot be applied directly to thiophene, which has too high an oxidation potential Bithiophene and terthiophene have lower oxidation potentials, close to that of pyrrole This work suggests the previously demonstrated method is suitable for general application, requiring only the proper matching of monomer and oxidant redox potentials, and the selection of a suitable solvent and starting concentration Smooth, spin-coated polythiophene films having thicknesses of 100 to 200 run and conductivities in the range 0.2 to 0.3 S-cm-1 have been prepared.
(FR)L'invention concerne des films de polythiophène de conduction, produits par oxydation de monomères de bithiophène ou de tertiophène au moyen d'acide phosphomolybdique, les réactifs étant d'abord combinés pour former une solution métastable, laquelle est ensuite coulée en un film, la polymérisation étant finalement initiée par évaporation du solvant. La formation équivalente de polypyrrole par oxydation de pyrrole au moyen d'acide phosphomolybdique a déjà été démontrée, mais cette approche ne peut pas être appliquée directement au thiophène dont le potentiel d'oxydation est trop élevé. Le bithiophène et le tertiophène ont des potentiels d'oxydation plus faibles, proches de celui du pyrrole. Selon l'invention, le procédé précédemment démontré est destiné à une application générale, nécessitant seulement la correspondance adéquate entre les potentiels d'oxydoréduction du monomère et de l'oxydant et la sélection d'une concentration d'amorce et de solvant appropriée. Il est ainsi possible de réaliser des films de polythiophène souples, déposés à la tournette, présentant une épaisseur de 100-200 nm et une conductivité allant de 0.2-0.3 S cm-1.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)