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1. (WO2006124700) VACCINS P53 PERMETTANT DE TRAITER LES CANCERS
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2006/124700    N° de la demande internationale :    PCT/US2006/018592
Date de publication : 23.11.2006 Date de dépôt international : 12.05.2006
CIB :
A61K 39/00 (2006.01)
Déposants : INTROGEN THERAPEUTICS, INC. [US/US] (Tous Sauf US).
ANTONIA, Scott [US/US]; (US Seulement).
GABRILOVICH, Dmitry, I. [US/US]; (US Seulement).
CHADA, Sunil [US/US]; (US Seulement).
MENANDER, Kerstin, B. [SE/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : ANTONIA, Scott; .
GABRILOVICH, Dmitry, I.; .
CHADA, Sunil; .
MENANDER, Kerstin, B.; (US)
Mandataire : SISTRUNK, Melissa, L.; FULBRIGHT & JAWORSKI L.L.P., FULBRIGHT TOWER, 1301 Mckinney, Suite 5100, Houston, TX 77010-3095 (US)
Données relatives à la priorité :
60/680,284 12.05.2005 US
Titre (EN) P53 VACCINES FOR THE TREATMENT OF CANCERS
(FR) VACCINS P53 PERMETTANT DE TRAITER LES CANCERS
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to immunotherapy methods for treating hyperproliferative disease in humans, particularly to hyperproliferative disease that is refractory to therapy. More specifically, the invention is directed, in one embodiment, to methods for treating a subject with a hyperproliferative disease in which the expression of a self gene is upregulated in therapy-resistant hyperproliferative cells. In another embodiment, an adenoviral expression construct comprising a self gene under the control of a promoter operable in eukaryotic cells is administered to the therapy-resistant hyperproliferative cells. The present invention thus provides immunotherapies for treating therapy-resistant hyperproliferative disease by attenuating the natural immune system's CTL response against hyperproliferative cells or overexpressing mutant p53 antigens, for example.
(FR)L'invention concerne des méthodes d'immunothérapie permettant de traiter une maladie hyperproliférative chez les humains, en particulier, une maladie hyperproliférative réfractaire à une thérapie. Dans un mode de réalisation, l'invention concerne, de manière plus spécifique, des méthodes permettant de traiter un sujet souffrant d'une maladie hyperproliférative dans laquelle l'expression d'un gène du soi est régulée positivement dans des cellules hyperprolifératives résistant à une thérapie. Dans un autre mode de réalisation, une construction d'expression adénovirale comprenant un gène du soi sous contrôle d'un promoteur fonctionnant dans des cellules eukaryotes est administrée à des cellules hyperprolifératives résistant à une thérapie. L'invention fournit ainsi des immunothérapies permettant de traiter une maladie hyperproliférative résistant à une thérapie par atténuation de la réponse CTL du système immunitaire naturel par rapport, par exemple, à des cellules hyperprolifératives ou des antigènes p53 mutants de surexpression.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)