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1. (WO2006123558) PROCEDE DE SYNTHESE D’UN DERIVE DE SACCHARIDE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2006/123558    N° de la demande internationale :    PCT/JP2006/309372
Date de publication : 23.11.2006 Date de dépôt international : 10.05.2006
CIB :
C07H 1/00 (2006.01), C07H 15/04 (2006.01), C07H 15/10 (2006.01)
Déposants : MORITEX CORPORATION [JP/JP]; 3-1-14, Jingu-mae, Shibuya-ku, Tokyo 1500001 (JP) (Tous Sauf US).
OHMORI, Akihiro [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
CHIBA, Kazuhiro [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : OHMORI, Akihiro; (JP).
CHIBA, Kazuhiro; (JP)
Mandataire : SAWANO, Katsufumi; SAWANO & ASSOCIATES Co-op Olympia 211 35-3, Jingu-mae 6-chome Shibuya-ku, Tokyo 1500001 (JP)
Données relatives à la priorité :
2005-142018 16.05.2005 JP
Titre (EN) METHOD OF SYNTHESIZING SACCHARIDE DERIVATIVE
(FR) PROCEDE DE SYNTHESE D’UN DERIVE DE SACCHARIDE
(JA) 糖質誘導体合成方法
Abrégé : front page image
(EN)It is intended to enable the synthesis of a saccharide derivative (for example, a polysaccharide, a glycolipid, a sugar amino acid, etc.) designed depending on the purpose at a low cost and a high yield by the phase dissolution/phase separation liquid phase synthesis method. By using a temperature-dependent phase dissolution/phase separation solvent prepared by mixing methylcyclohexane (MCH), which is a solvent having a low polarity, with propionitrile (PN), which is a solvent having a high polarity, as a reaction solvent, a sugar donor (D) having a sugar skeleton (S) and carrying a leaving group (E) introduced into a binding site and a receptor (R) having a chemical modification (Q) and carrying a hydroxyl group (F) at the binding site are selectively dissolved in the respective solvents. While maintaining the reaction solvent in the phase dissolution states, the sugar skeleton (S) of the sugar donor (D) is bonded to the chemical modification (Q) of the receptor (R) in the liquid phase to thereby synthesize a saccharide derivative (Y) selectively soluble in methylcyclohexane. Subsequently, the reaction solvent is converted into the phase separation state to thereby separate methylcyclohexane (MCH) in which the saccharide derivative has been dissolved.
(FR)L’invention prévoit de permettre la synthèse d'un dérivé de saccharide (par exemple, un polysaccharide, un glycolipide, un acide aminé sucre, etc.) conçu selon le but à un faible coût et avec un rendement élevé grâce au procédé de synthèse en phase liquide par dissolution de phases/séparation de phases. En utilisant un solvant de dissolution de phases/séparation de phases dépendant de la température, préparé en mélangeant le méthylcyclohexane (MCH), qui est un solvant ayant une faible polarité, avec le propionitrile (PN), qui est un solvant ayant une polarité élevée, en tant que solvant de réaction, un donneur de sucre (D) ayant un squelette de sucre (S) et portant un groupe partant (E) introduit dans un site de liaison et un récepteur (R) ayant une modification chimique (Q) et portant un groupe hydroxyle (F) au niveau du site de liaison sont sélectivement dissous dans les solvants respectifs. Tout en maintenant le solvant de réaction dans les états de dissolution de phases, le squelette de sucre (S) du donneur de sucre (D) est lié à la modification chimique (Q) du récepteur (R) dans la phase liquide de façon à synthétiser de ce fait un dérivé de saccharide (Y) soluble de manière sélective dans le méthylcyclohexane. Ultérieurement, le solvant de réaction est converti en l’état de séparation de phases de façon à séparer de ce fait le méthylcyclohexane (MCH) dans lequel le dérivé de saccharide a été dissout.
(JA)【課題】  目的に応じて設計した多糖・糖脂質・糖アミノ酸などの糖質誘導体を相溶/相分離液相合成法により低コスト高収率で合成できるようにする。  低極性溶媒であるメチルシクロヘキサン(MCH)と高極性溶媒であるプロピオニトリル(PN)とを混合して成る温度依存型相溶/相分離性溶媒を反応溶媒として用い、糖骨格(S)を備えその結合箇所に脱離基(E)が導入された糖供与体(D)と、化学修飾物(Q)を備えその結合箇所に水酸基(F)を有する受容体(Q)を夫々の溶液に選択的に溶解させ、反応溶媒を相溶状態に維持して、糖供与体(D)の糖骨格(S)と受容体(R)の化学修飾物(Q)を液相中で結合させて、メチルシクロヘキサン選択可溶性を呈する糖質誘導体(Y)を合成した後、反応溶媒を相分離状態に変化させて、糖質誘導体が溶解したメチルシクロヘキサン(MCH)を分離するようにした。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)