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1. (WO2006123121) INHIBITEURS DE L’HISTONE DESACETYLASE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2006/123121    N° de la demande internationale :    PCT/GB2006/001779
Date de publication : 23.11.2006 Date de dépôt international : 15.05.2006
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    21.09.2006    
CIB :
C07D 403/04 (2006.01), C07D 417/14 (2006.01), C07D 409/14 (2006.01), C07D 403/14 (2006.01), C07D 405/14 (2006.01), C07D 401/14 (2006.01), C07D 487/04 (2006.01), C07D 209/52 (2006.01), A61K 31/397 (2006.01), A61K 31/403 (2006.01), A61K 31/407 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01)
Déposants : CHROMA THERAPEUTICS LTD [GB/GB]; 93 Milton Park, Abingdon, Oxfordshire OX14 4RY (GB) (Tous Sauf US).
MOFFAT, David, Festus, Charles [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
PATEL, Sanjay, Ratilal [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
MAZZEI, Francesca, Ann [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
BELFIELD, Andrew, James [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
VAN MEURS, Sandra [NL/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : MOFFAT, David, Festus, Charles; (GB).
PATEL, Sanjay, Ratilal; (GB).
MAZZEI, Francesca, Ann; (GB).
BELFIELD, Andrew, James; (GB).
VAN MEURS, Sandra; (GB)
Mandataire : WALLS, Alan, James; P.O. Box 223, Tadworth, Surrey KT20 5YF (GB)
Données relatives à la priorité :
0510204.1 19.05.2005 GB
Titre (EN) HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
(FR) INHIBITEURS DE L’HISTONE DESACETYLASE
Abrégé : front page image
(EN)Compounds of formula: (I), and salts, N-oxides, hydrates and solvates thereof are histone deacetylase inhibitors and are useful in the treatment of cell proliferative diseases, including cancers: (I) wherein Q, V and W independently represent -N= or -C=; B is a divalent radical selected from: (IIA), (IIB), (IIC), (IID), and (IIE). Wherein the bond marked * is linked to the ring containing Q, V and W through -[Linker1]- and the bond marked ** is linked to A through -[Linker2]-; A is an optionally substituted mono-, bi- or tri-cyclic carbocyclic or heterocyclic ring system; and -[Linker1]- and -[Linker2]- independently represent a bond, or a divalent linker radical.
(FR)Composés de formule : (I), et leurs sels, N-oxydes, hydrates et solvates qui sont des inhibiteurs de l’histone désacétylase et sont utiles dans le traitement des maladies à prolifération cellulaire, y compris les cancers : (I) dans laquelle Q, V et W représentent indépendamment -N= ou -C=; B est un radical bivalent choisi parmi : (IIA), (IIB), (IIC), (IID), et (IIE); la liaison marquée * est liée à l’anneau contenant Q, V et W par l’intermédiaire du -[Lieur1]- et la liaison marquée ** est liée à A par l’intermédiaire du -[Lieur2]-; A est un système de cycle carbocyclique ou hétérocyclique mono-, bi- ou tricyclique substitué de façon facultative ; et le -[Lieur1]- et le -[Lieur2]- représentent indépendamment une liaison, ou un radical lieur bivalent.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)