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1. (WO2006121558) METHODE DE PREVENTION ET DE TRAITEMENT DU VIEILLISSEMENT, DE TROUBLES ET/OU DE MANIFESTATIONS LIES A L'AGE, Y COMPRIS, L'ATHEROSCLEROSE, UNE MALADIE VASCULAIRE PERIPHERIQUE, UNE MALADIE D'ARTERE CORONAIRE, L'OSTEOPOROSE, L'ARTHRITE, LA DEMENCE, LA MALADIE D'ALZHEIMER ET LE CANCER
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2006/121558    N° de la demande internationale :    PCT/US2006/013397
Date de publication : 16.11.2006 Date de dépôt international : 11.04.2006
CIB :
A61K 31/13 (2006.01), A61K 31/66 (2006.01)
Déposants : OMOIGUI, Osemwota Sota [US/US]; (US)
Inventeurs : OMOIGUI, Osemwota Sota; (US)
Mandataire : BORN, James, A.; Black Lowe & Graham PLLC, 701 Fifth Avenue, Suite 4800, Seattle, WA 98104 (US)
Données relatives à la priorité :
11/122,030 05.05.2005 US
11/268,609 08.11.2005 US
Titre (EN) METHOD OF PREVENTION AND TREATMENT OF AGING, A RELATED DISORDERS AND/OR AGE-RELATED MANIFESTATIONS INCLUDI R C EROSIS.
(FR) METHODE DE PREVENTION ET DE TRAITEMENT DU VIEILLISSEMENT, DE TROUBLES ET/OU DE MANIFESTATIONS LIES A L'AGE, Y COMPRIS, L'ATHEROSCLEROSE, UNE MALADIE VASCULAIRE PERIPHERIQUE, UNE MALADIE D'ARTERE CORONAIRE, L'OSTEOPOROSE, L'ARTHRITE, LA DEMENCE, LA MALADIE D'ALZHEIMER ET LE CANCER
Abrégé : front page image
(EN)The present invnetion is directed to the treatment and prevention of certain aging, age-related and/or age-related maifestations through the administration of certain, particular pharmacological agents, such as cholesterol synthesis inhibitors, inhibitors or antibodies ot the nterleukin-6 signal transduction pathway; and/or a cholesterol lowering agent.
(FR)L'invention concerne une méthode de prévention et de traitement du vieillissement, de troubles et/ou de manifestations liés au vieillissement, notamment, l'athérosclérose, une maladie vasculaire périphérique, une maladie de l'artère coronaire, l'ostéoporose, le diabète de type 2, la démence et certaines formes d'arthrite et de cancer chez un sujet. Cette méthode consiste à administrer au sujet, de manière séparée, séquentielle ou simultanée, une dose efficace thérapeutiquement de chaque composé ou un mélange de statines, de biphosphonates, d'agents ou de techniques de diminution du taux de cholestérol, d'inhibiteur/d'anticorps de l'interleukine 6, d'inhibiteur/d'anticorps du récepteur de l'interleukine 6, d'oligonucléotide antisens de l'interleukine 6, d'inhibiteur/d'anticorps de la protéine gpl30, d'inhibiteurs/d'anticorps des tyrosine kinases, d'inhibiteurs/d'anticorps des sérine/thréonine kinases, d'inhibiteurs/d'anticorps de la protéine kinase activée par mitogène, d'inhibiteurs/d'anticorps de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), d'inhibiteurs/d'anticorps ϰB (NF-ϰB) de facteur nucléaire, d'inhibiteurs/d'anticorps de la IϰB kinase (IKK), d'inhibiteurs/d'anticorps de la protéine activatrice 1 (AP-1), d'inhibiteurs/d'anticorps de facteurs de transcription STAT, de IL-6 altérée, de peptides partiels de IL-6 ou du récepteur IL-6, ou d'une protéine (de suppresseurs de la signalisation de cytokine) SOCS, ou d'un fragment fonctionnel associé, administrés séparément, en séquence ou simultanément. L'inhibition de la voie de transduction de signal pour une inflammation à médiation effectuée par l'interleukine 6 constitue la clé de la prévention et du traitement de l'athérosclérose, d'une maladie vasculaire périphérique, d'une maladie d'artère coronaire, du vieillissement, de troubles et/ou de manifestations liés à l'âge, y compris, l'ostéoporose, le diabète de type 2, la démence et certaines formes d'arthrites et de tumeurs. L'inhibition de l'inflammation à médiation effectuée par l'interleukine 6 peut être réalisée indirectement par le biais de la régulation de la synthèse du cholestérol endogène et la déplétion d'isoprénoïde ou par inhibition directe de la voie de transduction de signal au moyen d'inhibiteur/d'anticorps de l'interleukine 6, d'inhibiteur/d'anticorps du récepteur de l'interleukine 6, d'oligonucléotide antisens de l'interleukine 6, d'inhibiteur/d'anticorps de la protéine gpl30, d'inhibiteurs/d'anticorps de tyrosine kinases, d'inhibiteurs/d'anticorps des sérine/thréonine kinases, d'inhibiteurs/d'anticorps de la protéine kinase activée par mitogène, d'inhibiteurs/d'anticorps de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), d'inhibiteurs/d'anticorps ϰB (NF-ϰB) du facteur nucléaire, d'inhibiteurs/d'anticorps de la IϰB kinase (IKK), d'inhibiteurs/d'anticorps de la protéine activatrice 1 (AP-1), d'inhibiteurs/d'anticorps de facteurs de transcription STAT, de IL-6 altérée, de peptides partiels de IL-6 ou du récepteur IL-6, ou d'une protéine (de suppresseurs de la signalisation de cytokine) SOCS, ou d'un fragment fonctionnel associé. Cette méthode de prévention et de traitement desdits troubles repose sur l'inhibition d'inflammation à l'interleukine 6 par le biais de la régulation du métabolisme du cholestérol, de la déplétion d'isoprénoïde et/ou de l'inhibition de la voie de transduction de signal. Ladite invention a aussi pour objet une méthode de traitement biochimique de troubles douloureux persistants par inhibition des médiateurs biochimiques d'une inflammation chez un sujet. Ladite méthode consiste à administrer au sujet une des nombreuses combinaisons de composés qui sont des inhibiteurs de médiateurs biochimiques d'inflammation. Ce processus de traitement biochimique de troubles douloureux persistants se fonde sur la loi de Sota Omoigui qui déclare que 'l'origine de toute douleur est une inflammation et, également, la réponse inflammatoire'. La loi de Sota Omoigui sur la douleur unifie tous les syndromes de douleurs comme s'ils partageaient une origine commune d'inflammation et de réponse inflammatoire. Les divers médiateurs biochimiques de l'inflammation sont présents dans différentes quantités dans tous les syndromes de douleurs et sont sensibles à l'expérience en matière de douleurs. La classification et le traitement des syndromes de douleurs devraient dépendre du profil inflammatoire complexe. Divers médiateurs sont produits par une blessure tissulaire et une inflammation. Ceux-ci englobent des substances produites par des tissus endommagés, des substances d'origine vasculaire, ainsi que des substances libérées par des fibres nerveuses, des fibres sympathiques et diverses cellules immunes. Des médiateurs biochimiques de l'inflammation qui sont ciblés pour l'inhibition englobent, entre autres, la prostaglandine, l'oxyde nitrique, le facteur α de la nécrose tumorale, l'interleukine 1-α, l'interleukine 1-β, l'interleukine-4, l'interleukine-6 et l'interleukine-8, l'histamine et la sérotonine, la substance P, la métallo-proteinase de matrice, un peptide lié au gène de calcitonine, un peptide intestinal vasoactif, ainsi que des protéines de peptides de médiateurs inflammatoires puissants, la neurokinine A, la bradykinine, la kallidine et la T-kinine.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)