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1. (WO2006120573) N-OXYDES HETEROCYCLIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE LORS D'UNE REDUCTION SELECTIVE DANS UN ENVIRONNEMENT HYPOXIQUE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2006/120573    N° de la demande internationale :    PCT/IB2006/001657
Date de publication : 16.11.2006 Date de dépôt international : 01.02.2006
CIB :
C07D 401/12 (2006.01), C07D 471/04 (2006.01), C07D 239/94 (2006.01), C07D 241/20 (2006.01), C07D 241/54 (2006.01), C07D 215/60 (2006.01), C07D 417/10 (2006.01), C07D 487/04 (2006.01), C07D 401/04 (2006.01), A61K 31/517 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01)
Déposants : SENTINEL ONCOLOGY LIMITED [GB/GB]; 106 High Street, Meppershall, Shefford Bedfordshire SG17 5LZ (GB) (Tous Sauf US).
BOYLE, Bob [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
TRAVERS, Stuart [GB/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : BOYLE, Bob; (GB).
TRAVERS, Stuart; (GB)
Mandataire : HUTCHINS, Michael, Richard; M.R. Hutchins & Co., 23 Mount Sion, Tunbridge Wells, Kent TN1 1TZ (GB)
Données relatives à la priorité :
0501999.7 01.02.2005 GB
Titre (EN) HETEROCYCLIC N-OXIDES AS HYPOXIC SELECTIVE PROTEIN KINASE INHIBITORS
(FR) N-OXYDES HETEROCYCLIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE LORS D'UNE REDUCTION SELECTIVE DANS UN ENVIRONNEMENT HYPOXIQUE
Abrégé : front page image
(EN)The invention relates to novel heterocyclic N-oxides which are useful as hypoxic selective cytotoxic agents that mediate and/or inhibit cell proliferation, for example, through the activity of protein kinases. The invention is further related to pharmaceutical compositions containing such compounds and compositions, and to methods of treating cancer as well as other disease states associated with unwanted ahgiogenesis and/or cellular proliferation by administering effective amounts of such compounds.
(FR)L'invention concerne de nouveaux N-oxydes hétérocycliques utilisés comme agents cytotoxiques lors d'une réduction sélective dans un environnement hypoxique qui médient et/ou inhibent la prolifération cellulaire, par exemple, à travers l'activité des protéines kinases. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés ainsi que des méthodes permettant de traiter le cancer et d'autres états pathologiques associés à une angiogénèse et/ou une prolifération cellulaire indésirable(s) par administration de quantités efficaces desdits composés.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)