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1. (WO2006120129) PROCEDE DE PRODUCTION DE SELS METALLIQUES TRIALCALINS D'ACIDE METHYLGLYCINE-N,N-DIACETIQUE PAUVRES EN SOUS-PRODUITS
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2006/120129    N° de la demande internationale :    PCT/EP2006/061968
Date de publication : 16.11.2006 Date de dépôt international : 02.05.2006
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    06.03.2007    
CIB :
C07C 227/26 (2006.01), C07C 229/16 (2006.01)
Déposants : BASF AKTIENGESELLSCHAFT [DE/DE]; 67056 Ludwigshafen (DE) (Tous Sauf US).
OFTRING, Alfred [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
BRAUN, Gerold [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
WIRSING, Friedrich [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
STAMM, Armin [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
BALDENIUS, Kai-Uwe [DE/DE]; (DE) (US Seulement)
Inventeurs : OFTRING, Alfred; (DE).
BRAUN, Gerold; (DE).
WIRSING, Friedrich; (DE).
STAMM, Armin; (DE).
BALDENIUS, Kai-Uwe; (DE)
Mandataire : HÖRSCHLER, Wolfram; Isenbruck Bösl Hörschler Wichmann Huhn, Theodor-Heuss-Anlage 12, 68165 Mannheim (DE)
Données relatives à la priorité :
10 2005 021 055.4 06.05.2005 DE
Titre (DE) VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON NEBENPRODUKTARMEN METHYLGLYCIN-N,N-DIESSIGSÄURE-TRIALKALIMETALLSALZEN
(EN) METHOD FOR PRODUCING METHYLGLYCINE-N,N-DIETHANOIC ACID-TRIALKALI METAL SALTS WITH A LOW BY-PRODUCT CONTENT
(FR) PROCEDE DE PRODUCTION DE SELS METALLIQUES TRIALCALINS D'ACIDE METHYLGLYCINE-N,N-DIACETIQUE PAUVRES EN SOUS-PRODUITS
Abrégé : front page image
(DE)Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von nebenproduktarmem, farbhellem Methylglycin-N.N-diessigsäure-Trialkalimetallsalz durch alkalische Hydrolyse von Methylglycindiacetonitril (MGDN) mit den Schritten in der Reihenfolge (a) bis (f): (a) Mischen von MGDN mit wässriger Alkalilauge bei einer Temperatur ≤ 300C; (b) Reagieren lassen der wässrigen alkalischen MGDN-Suspension bei einer Temperatur im Bereich von 10 bis 30°C während eines Zeitraums von 0,1 bis 10 h, wobei eine Lösung gebildet wird; (c) Reagieren lassen der Lösung aus Schritt (b) bei einer Temperatur im Bereich von 30 bis 40°C während eines Zeitraums von 0,1 bis 10 h; (d) optional Reagieren lassen der Lösung aus Schritt (c) bei einer Temperatur im Bereich von 50 bis 800C während eines Zeitraums von 0,5 bis 2 h; (e) optional Reagieren lassen der Lösung aus Schritt (c) bzw. (d) bei einer Temperatur im Bereich von 110 bis 200°C während eines Zeitraums von 5 bis 60 min; (T) Hydrolyse und Abtrennung von Ammoniak von der in Schritt (c), (d) bzw. (e) erhaltenen Lösung durch Strippen bei einer Temperatur von 90 bis 105°C.
(EN)The invention relates to a method for producing a light-coloured methylglycine-N,N-diethanoic acid trialkali metal salt with a low by-product content, by the alkaline hydrolysis of methylglycine diacetonitrile, said method comprises steps that are carried out in the order (a) to (f): (a) mixing of the methylglycine diacetonitrile with an aqueous alkali lye at a temperature of = 30 °C; (b) the aqueous alkali methylglycine diacetonitrile suspension is then reacted at a temperature ranging between 10 and 30 °C for a period of 0.1 to 10 h, to form a solution; (c) the solution obtained in step (b) is then reacted at a temperature ranging between 30 to 40 °C for a period of 0.1 to 10 h; (d) optionally the solution obtained in step (c) is reacted at a temperature ranging between 50 and 80 °C for a period of between 0.5 and 2 h; (e) optionally the solution obtained in step (c) or (d) is reacted at a temperature ranging between 110 and 200 °C for a period of between 5 and 60 min; (f) hydrolysis and isolation of ammonia from the solution obtained in step (c), (d) or (e) by stripping at a temperature of between 90 and 105 °C.
(FR)Procédé de production d'un sel métallique trialcalin d'acide méthylglycine-N,N-diacétique pauvre en sous-produits et de couleur claire par hydrolyse alcaline de diacétonitrile de méthylglycine (MGDN), comportant les étapes successives (a) à (f) : (a) mélange de MGDN avec une lessive alcaline aqueuse à une température = 30 °C, (b) mise en réaction de la suspension de MGDN alcaline aqueuse à une température de l'ordre de 10 à 30 °C pendant une durée de 0,1 à 10 h, une solution étant ainsi obtenue, (c) mise en réaction de la solution obtenue à l'étape (b) à une température de l'ordre de 30 à 40 °C pendant une durée de 0,1 à 10 h, (d) éventuellement mise en réaction de la solution obtenue à l'étape (c) à une température de l'ordre de 50 à 80 °C pendant une durée de 0,5 à 2 h, (e) éventuellement mise en réaction de la solution obtenue à l'étape (c) ou (d) à une température de l'ordre de 110 à 200 °C pendant une durée de 5 à 60 mn, (f) hydrolyse et séparation de l'ammoniac de la solution obtenue à l'étape (c), (d) ou (e) par lavage à une température 90 à 105 °C.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : allemand (DE)
Langue de dépôt : allemand (DE)