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1. (WO2006119758) DERIVES DE DIHYDROXYPHENYLALANINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2006/119758    N° de la demande internationale :    PCT/DE2006/000830
Date de publication : 16.11.2006 Date de dépôt international : 14.05.2006
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    13.12.2006    
CIB :
C07D 339/04 (2006.01), C07D 409/14 (2006.01), C07C 233/87 (2006.01), C07C 233/49 (2006.01), A61K 31/166 (2006.01), A61K 31/16 (2006.01), A61K 31/385 (2006.01), A61P 25/16 (2006.01)
Déposants : ELLNEUROXX LTD. [DE/DE]; Stresemannallee 6, 41460 Neuss (DE) (Tous Sauf US).
SUSILO, Gisela [DE/DE]; (DE) (US Seulement)
Inventeurs : SUSILO, Gisela; (DE)
Mandataire : ARTH, Hans-Lothar; Arth, Bucher & Kollegen, Am Klopferspitz (IZB), 82152 München-Martinsried (DE)
Données relatives à la priorité :
10 2005 022 276.5 13.05.2005 DE
Titre (DE) DERIVATE VON DIHYDROXYPHENYLALANIN
(EN) DIHYDROXYPHENYLALANINE DERIVATIVES
(FR) DERIVES DE DIHYDROXYPHENYLALANINE
Abrégé : front page image
(DE)Die Erfindung betrifft Derivate von Dihydroxyphenylalanin, deren Herstellung sowie pharmazeutisch&thetas; Zusammensetzungen enthaltend diese Derivate von Dihydroxyphenylalanin. Ferner betrifft die Erfindung die Verwendung dieser Derivate von Dihydroxyphenylalanin sowie der pharmazeutischen Zusammensetzungen zur Behandlung und Prophylaxe von Bewegungsstorungen, neurodegenerativen Erkrankungen, Alzheimer, Parkinson'schen Krankheit, Hemiatrophie-Hemiparkinson, Parkinsonsyndrom, Lewy-Körperchen Krankheit, frontotemporale Demenz, Lytico-Bodig Krankheit (Parkinsonismus-Demenz-amyotrophe Lateralsklerose), striatonigrale Degeneration, Shy-Drager-Syndrom, sporadische olivo-ponto-cerebellare Degeneration, progressive pallidale Atrophie, fortschreitende supranukleare Lahmung (progressive supranuclear palsy), Hallervorden-Spatz Erkrankung, Huntington'sche Krankheit, x-Chromosom verknËpfte Dystonie (Morbus Lubag), mitochondriale Zytopathie mit striataler Nekrose, Neuroakanthocytose, Restless Leg Syndrom, Wilson'sche Krankheit.
(EN)The invention relates to dihydroxyphenylalanine derivatives, the production thereof, and pharmaceutical compositions containing said dihydroxyphenylalanine derivatives. The invention further relates to the use of said dihydroxyphenylalanine derivatives and pharmaceutical compositions for the treatment and prevention of movement disorders, neurodegenerative diseases, Alzheimer, Parkinson's disease, hemiatrophy hemiparkinsonism, Parkinson's syndrome, Lewy bodies disease, frontotemporal dementia, Lytico-Bodig disease (Parkinsonism-dementia-amyotrophic lateral sclerosis, striatonigral degeneration, Shy-Drager syndrome, sporadic olivopontocerebellar degeneration, progressive pallidal atrophy, progressive supranuclear palsy, Hallervorden-Spatz disease, Huntington's disease, X chromosome-linked dystonia (Morbus Lubag), mitochondrial cytopathy with striatal necrosis, neuroacanthocytosis, restless leg syndrome, Wilson's disease.
(FR)L'invention concerne des dérivés de dihydroxyphénylalanine dont la production et les compositions pharmaceutiques contiennent ces dérivés de dihydroxyphénylalanine. L'invention concerne également l'utilisation de ces dérivés de dihydroxyphenylalanine et les compositions pharmaceutiques destinées au traitement et à la prévention de troubles locomoteurs, de maladies neurodégénératives, de la maladie d'Alzheimer, de Parkinson, d'hémiatrophie-hémiparkinson, du syndrome de Parkinson, de la maladie des corps de Lewy, la démence fronto-temporale, la maladie Lytico-Bodig (Parkinsonisme-démence-sclérose latérale amyotrophique), la dégénération striatonigrale, le syndrome Shy-Drager, la dégénération sporadique olivo-ponto-cerébelleuse, l'atrophie pallidale progressive, la paralysie supranucléaire progressive (progressive supranuclear palsy), maladie de Hallervorden-Spatz, maladie de Huntington, dystonie liée au chromosome x (Morbus Lubag), cytopathie mitochondriale avec nécrose striatale, neuroakanthocytose, syndrome des jambes sans repos, maladie de Wilson.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : allemand (DE)
Langue de dépôt : allemand (DE)