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1. (WO2006119675) PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE QUINAZOLINE ET APPLICATION POUR LA FABRICATION POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE TUMORALE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2006/119675    N° de la demande internationale :    PCT/CN2005/000662
Date de publication : 16.11.2006 Date de dépôt international : 12.05.2005
CIB :
C07D 239/94 (2006.01), A61K 31/505 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01)
Déposants : HUANG, Wenlin [CN/CN]; (CN).
ZHOU, Xiaohong [CN/CN]; (CN)
Inventeurs : HUANG, Wenlin; (CN).
ZHOU, Xiaohong; (CN)
Mandataire : BEIJING ZHONGYUAN HUAHE INTELLECTUAL PROPERTY AGENT CO., LTD.; Room 909, Huibin Building No.8 Beichendong Street Chaoyang District Beijing 100101 (CN)
Données relatives à la priorité :
Titre (EN) THE PREPARATION PROCESS OF QUINAZOLINE DERIVATIVES AND APPLICATION FOR THE MANUFACTURE FOR THE TREATMENT OF TUMOR DISEASE
(FR) PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE QUINAZOLINE ET APPLICATION POUR LA FABRICATION POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE TUMORALE
(ZH) 一种作为抗肿瘤药物应用的酪氨酸激酶抑制剂及其制备方法
Abrégé : front page image
(EN)Provided are quinazoline derivatives of the compound (I), and its preparation process and application as a medicine of inhibit tumor growth. The group X, Y, Z, R1, R2, R3, R4 of compound (I) are defined in the description. Compounds of the invention can selectively inhibit the phosphorylation of tyrosine kinase, and block the signal transduction path of tyrosine kinase, specially inhibit tyrosine kinase activity, thus to have the effect of inhibit the tumor vascularization, achieve the purpose of treating malignant tumor.
(FR)L'invention concerne des dérivés de quinazoline du composé (I), et leur procédé de préparation et leur application en tant que médicament d'inhibition de la croissance tumorale. Les groupes X, Y, Z, R1, R2, R3, R4 du composé (I) sont définis dans la description. Des composés de l'invention peuvent inhiber sélectivement la phosphorylation de la tyrosine kinase, et bloquer la voie de transduction du signal de la tyrosine kinase, inhiber en particulier l'activité de la tyrosine kinase, et ainsi avoir pour effet d'inhiber la vascularisation tumorale et d'atteindre l'objectif de traiter une tumeur maligne.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : chinois (ZH)
Langue de dépôt : chinois (ZH)