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1. (WO2006118307) AGENT THERAPEUTIQUE CONTRE LA DOULEUR
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2006/118307    N° de la demande internationale :    PCT/JP2006/309173
Date de publication : 09.11.2006 Date de dépôt international : 02.05.2006
CIB :
A61K 31/397 (2006.01), A61K 31/40 (2006.01), A61P 3/10 (2006.01), A61P 25/04 (2006.01), A61P 31/22 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01), C07D 205/04 (2006.01), C07D 207/12 (2006.01)
Déposants : MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; 7, Yotsuya 1-chome, Shinjuku-ku, Tokyo 1608515 (JP) (Tous Sauf US).
TAGUCHI, yasushi [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : TAGUCHI, yasushi; (JP)
Mandataire : HANABUSA, Tsuneo; c/o Hanabusa Patent Office, Shin-Ochanomizu Urban Trinity, 2, Kandasurugadai 3-chome, Chiyodaku, Tokyo 1010062 (JP)
Données relatives à la priorité :
2005-134515 02.05.2005 JP
Titre (EN) THERAPEUTIC AGENT FOR PAIN
(FR) AGENT THERAPEUTIQUE CONTRE LA DOULEUR
(JA) 疼痛治療薬
Abrégé : front page image
(EN)A therapeutic agent for pains characterized by containing as an active ingredient at least one of a compound represented by the following formula (I): [Chemical formula 1] (I) [wherein A is L-W (L is a bond or methylene and W is -NR7- (R7 is H or lower alkyl); G is (CH2)m (m is 0 or 1); Y is lower alkylene or (R4-substituted) benzylidene; Z is a bond or O, provided that when Z is a bond, then Y may form a 5- or 6-membered ring in cooperation with carbon atoms on the benzene ring; R1 is NO2, lower alkoxycarbonyl, (substituted) carbamoyl, OH, etc.; R2 and R3 each is H, halogeno, lower (halo)alkyl, lower (halo)alkoxy, or NO2; R4 and R5 each is H, halogeno, lower (halo)alkyl, lower (halo)alkoxy, CN, lower alkylthio, lower alkylsulfinyl, etc.; and R6 is H or lower alkyl), a pharmaceutically acceptable salt of the compound, and solvates of these. The therapeutic agent for pains can be orally administered. It is safer and is reduced in side effects such as central action. It has excellent effectiveness.
(FR)La présente invention concerne un agent thérapeutique contre des douleurs, caractérisé en ce qu’il contient en tant que principe actif au moins un composé représenté par la formule suivante (I) : [Formule chimique 1] (I) [dans laquelle A représente L-W (L représente une liaison ou un méthylène et W représente -NR7- (R7 représente un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle inférieur) ; G représente (CH2)m (m vaut 0 ou 1) ; Y représente un groupe alkylène inférieur ou un groupe benzylidène (R4-substitué) ; Z représente une liaison ou O, sous réserve que, lorsque Z représente une liaison, alors Y peut former un noyau à 5 ou 6 chaînons conjointement avec des atomes de carbone sur le noyau benzène ; R1 représente NO2, un groupe alcoxycarbonyle inférieur, un groupe carbamoyle (substitué), OH, etc. ; R2 et R3 représentent chacun un atome d’hydrogène, un groupe halogéno, un groupe (halogéno)alkyle inférieur, un groupe (halogéno)alcoxy inférieur, ou NO2 ; R4 et R5 représentent chacun un atome d’hydrogène, un groupe halogéno, un groupe (halogéno)alkyle inférieur, un groupe (halogéno)alcoxy inférieur, CN, un groupe alkylthio inférieur, un groupe alkylsulfinyle inférieur, etc. ; et R6 représente un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle inférieur), un sel pharmaceutiquement acceptable du composé et des solvates de ceux-ci. L’agent thérapeutique contre les douleurs peut être administré par voie orale. Il est plus sûr et est réduit en termes d’effets secondaires tels qu'une action centrale. Il présente une excellente efficacité.
(JA)not available
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)