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1. (WO2006117794) NOUVELLE FORME CRISTALLINE DE CEFDINIR
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2006/117794    N° de la demande internationale :    PCT/IN2005/000135
Date de publication : 09.11.2006 Date de dépôt international : 02.05.2005
CIB :
C07D 501/22 (2006.01)
Déposants : HETERO DRUGS LIMITED [IN/IN]; Hetero House, 8-3-166/7/1, Erragadda, Hyderabad, Andhrapradesh 500 018 (IN) (Tous Sauf US).
PARTHASARADHI REDDY, Bandi [IN/IN]; (IN) (US Seulement).
RATHNAKAR REDDY, Kura [IN/IN]; (IN) (US Seulement).
RAJI REDDY, Rapolu [IN/IN]; (IN) (US Seulement).
MURALIDHARA REDDY, Dasari [IN/IN]; (IN) (US Seulement).
MURALI, Nagabelli [IN/IN]; (IN) (US Seulement)
Inventeurs : PARTHASARADHI REDDY, Bandi; (IN).
RATHNAKAR REDDY, Kura; (IN).
RAJI REDDY, Rapolu; (IN).
MURALIDHARA REDDY, Dasari; (IN).
MURALI, Nagabelli; (IN)
Données relatives à la priorité :
Titre (EN) A NOVEL CRYSTALLINE FORM OF CEFDINIR
(FR) NOUVELLE FORME CRISTALLINE DE CEFDINIR
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to a novel crystalline form of cefdinir, process for its preparation and to a pharmaceutical composition containing it. Thus, cefdinir is added to water at 20 - 25 °C and then hydrochloric acid (18 %) is added at 20 - 25 °C to get a clear solution. To the solution activated carbon is added at 20 - 25 °C, stirred for 30 minutes, filtered through hyflo bed and washed with water. Then the pH of the filtrate is adjusted to 6.5 with saturated bicarbonate solution at 5 - 8 °C, stirred for clear solution, activated carbon is added and stirred for 30 minutes at 5 - 8 °C. The reaction mass is filtered through hyflo bed, washed with water, 1:1 sulfuric acid is dumped to the above solution at 5 - 8 °C (pH: 2.8) and then stirred for 60 minutes at 3 - 5 °C. The resulting solid is filtered, washed with water and dried at 40 °C under vacuum to give cefdinir form H.
(FR)L'invention concerne une nouvelle forme cristalline de cefdinir, son procédé de préparation et une composition pharmaceutique le renfermant. On ajoute le cefdinir à de l'eau à 20 - 25 °C puis de l'acide chlorhydrique (18 %) à 20 - 25 °C pour obtenir une solution claire. On ajoute à la solution du carbone activé, on l'agite pendant 30 minutes et on le filtre sur un lit de hyflo et on le lave avec de l'eau. On ajuste ensuite le pH du filtrat à 6.5 avec une solution de bicarbonate saturé à 5- 8 °C, on le mélange à la solution claire, on ajoute et on agite le carbone activé pendant 30 minutes à 5 - 8 °C. On filtre la masse de réaction sur le lit de hyflo et on la lave avec de l'eau ; on précipite 1:1 d'acide sulfurique dans ladite solution à 5 - 8 °C (pH: 2.8) puis on l'agite pendant 60 minutes à 3 - 5 °C. Le solide obtenu est filtré, lavé avec de l'eau et séché à 40 °C sous vide pour donner au cefdinir sa forme H.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)