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1. (WO2006117565) ANALOGUES DU GLP-2 (GLUCAGON-LIKE-PEPTIDE-2)
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2006/117565    N° de la demande internationale :    PCT/GB2006/001633
Date de publication : 09.11.2006 Date de dépôt international : 04.05.2006
CIB :
C07K 14/605 (2006.01), A61K 38/26 (2006.01)
Déposants : ZEALAND PHARMA A/S [DK/DK]; Smedeland 26B, Dk-2600 Glostrup (DK) (Tous Sauf US).
LARSEN, Bjarne, Due [GB/DK]; (DK) (US Seulement).
PETERSEN, Yvette, Miata [GB/DK]; (DK) (US Seulement).
EBBEHØJ, Kirsten [DK/DK]; (DK) (US Seulement)
Inventeurs : LARSEN, Bjarne, Due; (DK).
PETERSEN, Yvette, Miata; (DK).
EBBEHØJ, Kirsten; (DK)
Mandataire : FORREST, Graham; Mewburn Ellis LLP, York House, 23 Kingsway, London Greater London WC2B 6HP (GB)
Données relatives à la priorité :
60/678,066 04.05.2005 US
Titre (EN) GLUCAGON-LIKE-PEPTIDE-2 (GLP-2) ANALOGUES
(FR) ANALOGUES DU GLP-2 (GLUCAGON-LIKE-PEPTIDE-2)
Abrégé : front page image
(EN)GLP-2 analogues are disclosed which comprise one of more substitutions as compared to [hGly2]GLP-2 and which improved biological activity in vivo and/or improved chemical stability, e.g. as assessed in in vitro stability assays. More particularly, preferred GLP-2 analogues disclosed herein comprise substitutions at one or more of positions 8, 16, 24 and/or 28 of the wild-type GLP-2 sequence, optionally in combination with further substitutions at position 2 (as mentioned in the introduction) and one or more of positions 3, 5, 7, 10 and 11, and/or a deletion of one or more of amino acids 31 to 33 and/or the addition of a N-terminal or C-terminal stabilizing peptide sequence. The analogues are particularly useful for the prophylaxis or treatment of stomach and bowel-related disorders and for ameliorating side effects of chemotherapy.
(FR)L'invention concerne des analogues du GLP-2 qui comportent une ou plusieurs substitutions par comparaison à [hGly2]GLP-2, et qui présentent une activité biologique améliorée in vivo et/ou une stabilité chimique améliorée, évaluée p. ex. par des tests de stabilité in vitro. De manière plus spécifique, les analogues de GLP-2 préférés, comprennent des substitutions dans une ou plusieurs des positions 8, 16, 24 et/ou 28 de la séquence GLP-2 de type sauvage, éventuellement en combinaison avec d'autres substitutions en position 2 (telles que mentionnées dans l'introduction), et dans une ou plusieurs des positions 3, 5, 7, 10 et 11, et/ou une délétion d'un ou de plusieurs des acides aminés 31 à 33, et/ou l'addition d'une séquence peptidique de stabilisation N-terminale ou C-terminale. Ces analogues conviennent particulièrement pour la prévention ou le traitement des troubles gastro-intestinaux et pour l'amélioration des effets secondaires de la chimiothérapie.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)