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1. (WO2006116867) CARTE GENETIQUE DES GENES HUMAINS ASSOCIES A LA MALADIE DE CROHN
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2006/116867    N° de la demande internationale :    PCT/CA2006/000703
Date de publication : 09.11.2006 Date de dépôt international : 01.05.2006
CIB :
C12Q 1/68 (2006.01), A61K 31/00 (2006.01), A61K 33/00 (2006.01), A61K 38/00 (2006.01), A61K 39/395 (2006.01), A61K 48/00 (2006.01), A61P 1/00 (2006.01), C12Q 1/02 (2006.01), C12Q 1/48 (2006.01), C40B 30/04 (2006.01), G01N 33/50 (2006.01), G01N 33/53 (2006.01), C12N 15/85 (2006.01), C12N 15/86 (2006.01)
Déposants : GENIZON BIOSCIENCES INC. [CA/CA]; 880 McCaffrey Street, St Laurent, Quebec H4T 2C7 (CA) (Tous Sauf US).
BELOUCHI, Abdelmajid [CA/CA]; (CA) (US Seulement).
RAELSON, John, Verner [US/CA]; (CA) (US Seulement).
BRADLEY, Walter, Edward [CA/CA]; (CA) (US Seulement).
PAQUIN, Bruno [CA/CA]; (CA) (US Seulement).
FOURNIER, Helene [CA/CA]; (CA) (US Seulement).
NGUYEN-HUU, Quynn [CA/CA]; (CA) (US Seulement).
CROTEAU, Pascal [CA/CA]; (CA) (US Seulement).
ALLARD, Rene [CA/CA]; (CA) (US Seulement).
DEBRUS, Sophie [CA/CA]; (CA) (US Seulement).
SERRE, Valerie [CA/CA]; (CA) (US Seulement).
VAN EERDEWEGH, Paul [US/CA]; (CA) (US Seulement).
LITTLE, Randall, David [US/CA]; (CA) (US Seulement).
KEITH, Tim [US/CA]; (CA) (US Seulement).
SEGAL, Jonathan [US/CA]; (CA) (US Seulement)
Inventeurs : BELOUCHI, Abdelmajid; (CA).
RAELSON, John, Verner; (CA).
BRADLEY, Walter, Edward; (CA).
PAQUIN, Bruno; (CA).
FOURNIER, Helene; (CA).
NGUYEN-HUU, Quynn; (CA).
CROTEAU, Pascal; (CA).
ALLARD, Rene; (CA).
DEBRUS, Sophie; (CA).
SERRE, Valerie; (CA).
VAN EERDEWEGH, Paul; (CA).
LITTLE, Randall, David; (CA).
KEITH, Tim; (CA).
SEGAL, Jonathan; (CA)
Mandataire : DEETH WILLIAMS WALL LLP; 150 York Street, Suite 400, Toronto, Ontario M5S 3H5 (CA)
Données relatives à la priorité :
60/675,841 29.04.2005 US
Titre (EN) GENEMAP OF THE HUMAN GENES ASSOCIATED WITH CROHN'S DISEASE
(FR) CARTE GENETIQUE DES GENES HUMAINS ASSOCIES A LA MALADIE DE CROHN
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to the selection of a set of polymorphism markers for use in genome wide association studies based on linkage disequilibrium mapping. In particular, the invention relates to the fields of pharmacogenomics, diagnostics, patient therapy and the use of genetic haplotype information to predict an individual's susceptibility to Crohn's disease and/or their response to a particular drug or drugs.
(FR)L'invention porte sur la sélection d'un ensemble de marqueurs de polymorphisme utilisables dans des études de larges associations génomiques basées sur une cartographie des déséquilibres des liaisons. L'invention porte en particulier sur les domaines de la pharmacogénomique, du diagnostic, de la thérapie des patients et sur l'utilisation d'haplotypes génétiques pour prédire la susceptibilité d'individus à la maladie de Crohn et/ou leur réponse à une ou des médications particulières.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)