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1. (WO2006116401) DERIVES DE QUINAZOLINONE A SUBSTITUTION C-5 UTILISES COMME MODULATEURS SELECTIFS DES RECEPTEURS BETA DES OESTROGENES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2006/116401    N° de la demande internationale :    PCT/US2006/015630
Date de publication : 02.11.2006 Date de dépôt international : 26.04.2006
CIB :
C07D 239/88 (2006.01), C07D 239/86 (2006.01), A61K 31/517 (2006.01), A61P 19/08 (2006.01), A61P 9/00 (2006.01), A61P 3/00 (2006.01), A61P 13/00 (2006.01), A61P 25/00 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01)
Déposants : BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY [US/US]; Route 206 and Province Line Road, Princeton, NJ 08543-4000 (US) (Tous Sauf US).
CORTE, James, R. [US/US]; (US) (US Seulement).
DICKSON, John, K. [US/US]; (US) (US Seulement).
GUNGOR, Timur [FR/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : CORTE, James, R.; (US).
DICKSON, John, K.; (US).
GUNGOR, Timur; (US)
Mandataire : DUNCAN, Sammy, G.; Bristol-Myers Squibb Company, P.O. Box 4000, Princeton, NJ 08543-4000 (US)
Données relatives à la priorité :
60/675,693 28.04.2005 US
Titre (EN) C-5 SUBSTITUTED QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR BETA MODULATORS
(FR) DERIVES DE QUINAZOLINONE A SUBSTITUTION C-5 UTILISES COMME MODULATEURS SELECTIFS DES RECEPTEURS BETA DES OESTROGENES
Abrégé : front page image
(EN)The present application describes compounds according to Formula (I), wherein Q, R1, R2 and X are described herein, that are useful as Estrogen Receptor Beta (ER&bgr;) modulators. Additionally, the present application describes pharmaceutical compositions containing the compounds according to Formula (I) and optionally additional therapeutic agents. Finally, the present application describes methods utilizing the compounds according to Formula (I) for modulating the function of ER&bgr; in the treatment of diseases and disorders associated with ER&bgr; such as, for example, bone disorders; cardiovascular diseases; hypercholesterolemia; hypertriglyceridemia; vasomotor disorders; urogenital disorders; prostatic hypertrophy; endometrial hyperplasia; cancer and central nervous system disorders, such as, neurodegenerative disorders.
(FR)La présente application concerne des composés représentés par la formule (I), dans laquelle Q, R1, R2 et X, décrits ici, sont utilisés comme modulateurs des récepteurs béta des oestrogènes (ERß). L'invention concerne, de plus, des compositions pharmaceutiques contenant les composés représentés par la formule (I) et éventuellement des agents thérapeutiques supplémentaires. La présente invention concerne enfin des méthodes dans lesquelles sont utilisés les composés représentés par la formule (I) pour moduler la fonction des ERß dans le traitement des maladies et des troubles associés aux ERß tels que, par exemple, les troubles osseux, les maladies cardiovasculaires, l'hypercholestérolémie, l'hypertriglycéridémie, les troubles vasomoteurs, les troubles urogénitaux, l'hypertrophie prostatique, l'hyperplasie endométriale, le cancer et les troubles du système nerveux central, tels que les troubles neurodégénératifs.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)