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1. (WO2006115834) ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2006/115834    N° de la demande internationale :    PCT/US2006/014092
Date de publication : 02.11.2006 Date de dépôt international : 14.04.2006
CIB :
A61K 31/41 (2006.01), C07D 257/04 (2006.01)
Déposants : MERCK & CO., INC. [US/US]; 126 East Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey 07065-0907 (US) (Tous Sauf US).
ALANI, Laman, L. [US/US]; (US) (US Seulement).
DUBOST, David, C. [US/US]; (US) (US Seulement).
FOSTER, Bruce, S. [US/US]; (US) (US Seulement).
GHOSH, Soumojeet [IN/US]; (US) (US Seulement).
JAHANSOUZ, Hossain [US/US]; (US) (US Seulement).
POURKAVOOS, Nazaneen [CA/US]; (US) (US Seulement).
REGE, Bhagwant [IN/US]; (US) (US Seulement).
TATAVARTI, Aditya [IN/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : ALANI, Laman, L.; (US).
DUBOST, David, C.; (US).
FOSTER, Bruce, S.; (US).
GHOSH, Soumojeet; (US).
JAHANSOUZ, Hossain; (US).
POURKAVOOS, Nazaneen; (US).
REGE, Bhagwant; (US).
TATAVARTI, Aditya; (US)
Représentant
commun :
MERCK & CO., INC.; 126 East Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey 07065-0907 (US)
Données relatives à la priorité :
60/673,086 20.04.2005 US
Titre (EN) ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
(FR) ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II
Abrégé : front page image
(EN)The compounds of the present invention are polymorphic crystalline forms of the compound 2-butyl-4-chloro-1-[(2’-(1-H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methyl]-imidazole-5-carboxylic acid, which has the structure (I). Specifically, the compounds of the invention are selected from the group consisting of 2-butyl-4-chloro-1-[(2’-(1-H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methyl]-imidazole-5-carboxylic acid of Claim 3 selected from the group consisting of 2-butyl-4-chloro-1-[(2’-(1-H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methyl]-imidazole-5-carboxylic acid hydrochloride Form I, 2-butyl-4-chloro-1-[(2’-(1-H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methyl]-imidazole-5-carboxylic acid hydrochloride Form II, 2-butyl-4-chloro-1-[(2’-(1-H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methyl]-imidazole-5-carboxylic acid hydrochloride Form III, and 2-butyl-4-chloro-1-[(2’-(1-H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methyl]-imidazole-5-carboxylic acid monohydrate Form IV, 2-butyl-4-chloro-1-[(2’-(1-H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methyl]-imidazole-5-carboxylic acid monohydrate Form V, 2-butyl-4-chloro-1-[(2’-(1-H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methyl]-imidazole-5-carboxylic acid monohydrate Form VI, 2-butyl-4-chloro-1-[(2’-(1-H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methyl]-imidazole-5-carboxylic acid monohydrate Form VII, and 2-butyl-4-chloro-1-[(2’-(1-H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methyl]-imidazole-5-carboxylic acid monohydrate Form VIII.
(FR)Les composés de la présente invention sont des formes cristallines polymorphes de l'acide 2-butyl-4-chloro-1-[(2'-(1-H-tétrazol-5-yl)biphényl-4-yl)méthyl]-imidazole-5-carboxylique de structure (I). Plus particulièrement, les composés de l'invention sont choisis dans le groupe constitué par l'acide 2-butyl-4-chloro-1-[(2'-(1-H-tétrazol-5-yl)biphényl-4-yl)méthyl]-imidazole-5-carboxylique de la revendication 3 choisi parmi la forme I de l'hydrochlorure d'acide 2-butyl-4-chloro-1-[(2'-(1-H-tétrazol-5-yl)biphényl-4-yl)méthyl]-imidazole-5-carboxylique, la forme II de l'hydrochlorure d'acide 2-butyl-4-chloro-1-[(2'-(1-H-tétrazol-5-yl)biphényl-4-yl)méthyl]-imidazole-5-carboxylique, la forme III de l'hydrochlorure d'acide 2-butyl-4-chloro-1-[(2'-(1-H-tétrazol-5-yl)biphényl-4-yl)méthyl]-imidazole-5-carboxylique et la forme IV du monohydrate d'acide 2-butyl-4-chloro-1-[(2'-(1-H-tétrazol-5-yl)biphényl-4-yl)méthyl]-imidazole-5-carboxylique, la forme V du monohydrate d'acide 2-butyl-4-chloro-1-[(2'-(1-H-tétrazol-5-yl)biphényl-4-yl)méthyl]-imidazole-5-carboxylique, la forme VI du monohydrate d'acide 2-butyl-4-chloro-1-[(2'-(1-H-tétrazol-5-yl)biphényl-4-yl)méthyl]-imidazole-5-carboxylique, la forme VII du monohydrate d'acide 2-butyl-4-chloro-1-[(2'-(1-H-tétrazol-5-yl)biphényl-4-yl)méthyl]-imidazole-5-carboxylique, et la forme VIII du monohydrate d'acide 2-butyl-4-chloro-1-[(2'-(1-H-tétrazol-5-yl)biphényl-4-yl)méthyl]-imidazole-5-carboxylique.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)