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1. (WO2006115833) DERIVES D’ACIDE HYDROXAMIQUE DE BENZOTHIOPHENE AVEC DES SUBSTITUTIONS CARBAMATE, UREE, AMIDE ET SULFAMIDE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2006/115833    N° de la demande internationale :    PCT/US2006/014091
Date de publication : 02.11.2006 Date de dépôt international : 14.04.2006
CIB :
A61K 31/38 (2006.01), C07D 333/22 (2006.01)
Déposants : MERCK & CO., INC. [US/US]; 126 East Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey 07065-0907 (US) (Tous Sauf US).
METHOT, Joey [CA/US]; (US) (US Seulement).
MILLER, Thomas, A. [US/US]; (US) (US Seulement).
WITTER, David, J. [CA/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : METHOT, Joey; (US).
MILLER, Thomas, A.; (US).
WITTER, David, J.; (US)
Représentant
commun :
MERCK & CO., INC.; 126 East Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey 07065-0907 (US)
Données relatives à la priorité :
60/673,089 20.04.2005 US
Titre (EN) BENZOTHIOPHENE HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES WITH CARBAMATE, UREA, AMIDE AND SULFONAMIDE SUBSTITUTIONS
(FR) DERIVES D’ACIDE HYDROXAMIQUE DE BENZOTHIOPHENE AVEC DES SUBSTITUTIONS CARBAMATE, UREE, AMIDE ET SULFAMIDE
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to a novel class of hydroxamic acid derivatives carbamate, urea, amide and sulfonamide substitutions. The hydroxamic acid compounds can be used to treat cancer. The hydroxamic acid compounds can also inhibit histone deacetylase and are suitable for use in selectively inducing terminal differentiation, and arresting cell growth and/or apoptosis of neoplastic cells, thereby inhibiting proliferation of such cells. Thus, the compounds of the present invention are useful in treating a patient having a tumor characterized by proliferation of neoplastic cells. The compounds of the invention are also useful in the prevention and treatment of TRX-mediated diseases, such as autoimmune, allergic and inflammatory diseases, and in the prevention and/or treatment of diseases of the central nervous system (CNS), such as neurodegenerative diseases. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising the hydroxamic acid derivatives and safe dosing regimens of these pharmaceutical compositions, which are easy to follow, and which result in a therapeutically effective amount of the hydroxamic acid derivatives in vivo.
(FR)La présente invention concerne une nouvelle classe de dérivés d’acide hydroxamique associés à des substitutions carbamate, urée, amide et sulfamide. Les composés d’acide hydroxamique peuvent s’utiliser dans le traitement du cancer. Les composés d’acide hydroxamique peuvent également inhiber l’histone désacétylase et sont adaptés à l’utilisation dans la différentiation terminale à induction sélective, pour empêcher la croissance cellulaire et/ou l’apoptose des cellules néoplasiques, ce qui inhibe la prolifération de ces cellules. De cette manière, les composés de la présente invention sont utiles pour traiter un patient souffrant d’une tumeur caractérisée en la prolifération de cellules néoplasiques. Les composés de l’invention sont aussi utiles dans la prévention et le traitement de maladies induites par la TRX, telles que les maladies auto-immunes, allergiques et inflammatoires, ainsi que dans la prévention et/ou le traitement de maladies du système nerveux central (SNC), telles que les maladies neurodégénératives. La présente invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant des dérivés d’acide hydroxamique et des schémas posologiques sûrs de ces compositions pharmaceutiques, qui sont faciles à respecter et qui permettent d’obtenir une quantité thérapeutiquement efficace des dérivés d’acide hydroxamique in vivo.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)