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1. (WO2006115770) PREPARATIONS PHARMACEUTIQUES D'OLAZANPINE EN COMPRIMES A DESINTEGRATION ORALE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2006/115770    N° de la demande internationale :    PCT/US2006/013516
Date de publication : 02.11.2006 Date de dépôt international : 11.04.2006
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    22.11.2006    
CIB :
A61K 9/20 (2006.01), A61K 31/553 (2006.01), A61K 31/554 (2006.01), A01N 43/00 (2006.01)
Déposants : TEVA PHARMACEUTICALS USA, INC. [US/US]; 1090 Horsham Road, North Wales, Pennsylvania 19454 (US) (Tous Sauf US).
CHUNGI, Shubha [US/US]; (US) (US Seulement).
BARNES, Claude Richard [US/US]; (US) (US Seulement).
LONESKY, Steven M. [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : CHUNGI, Shubha; (US).
BARNES, Claude Richard; (US).
LONESKY, Steven M.; (US)
Mandataire : WHITE, John P.; COOPER & DUNHAM LLP, 1185 Avenue Of The Americas, New York, New York 10036 (US)
Données relatives à la priorité :
60/674,077 22.04.2005 US
Titre (EN) ORALLY DISINTEGRATING PHARMACEUTICAL TABLET FORMULATIONS OF OLANZAPINE
(FR) PREPARATIONS PHARMACEUTIQUES D'OLAZANPINE EN COMPRIMES A DESINTEGRATION ORALE
Abrégé : front page image
(EN)This invention provides orally disintegrating pharmaceutical tablet formulations comprising per tablet the following ingredients in the following percentages by weight: olanzapine as an active ingredient in an amount from about 2.5% to about 10%; mannitol in an amount from about 75% to about 95%; a disintegrating agent in an amount from about 1.0% to about 10%; and one or more excipient in a total amount of about 0.1% to about 10%. This invention also provides a method of treating a patient in need of treatment with olanzapine which comprises administering to the patient a therapeutically effective dose of the above pharmaceutical tablet formulations. Finally, this invention provides a method of producing the above pharmaceutical tablet formulation which comprises combining the ingredients in the appropriate relative percentages by weight.
(FR)L'invention concerne des préparations pharmaceutiques en comprimés à désintégration orale comprenant, par comprimé, les ingrédients suivants, en pourcentage en poids: de l'olazanpine utilisée comme ingrédient actif en proportion comprise entre environ 2,5 % et environ 10 %, du mannitol en proportion comprise entre environ 75 % et environ 95 %, un agent de désintégration en proportion comprise entre environ 1,0 % et environ 10 %, et un ou plusieurs excipients en proportion totale comprise entre environ 0,1 % et environ 10 %. L'invention concerne également une méthode destinée à traiter un patient nécessitant un traitement avec de l'olazanpine et consistant à administrer à ce patient une dose thérapeutiquement efficace des préparations pharmaceutiques en comprimés susmentionnées. Enfin, l'invention concerne un procédé destiné à produire la préparation pharmaceutique en comprimé susmentionnée et consistant à combiner lesdits ingrédients dans les pourcentages en poids relatifs appropriés.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)