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1. (WO2006115134) NOUVEAU DERIVE DU BENZOFURANNE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT, ET UTILISATION DU DERIVE OU DE LA COMPOSITION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2006/115134    N° de la demande internationale :    PCT/JP2006/308171
Date de publication : 02.11.2006 Date de dépôt international : 19.04.2006
CIB :
C07D 307/85 (2006.01), A61K 31/343 (2006.01), A61K 31/397 (2006.01), A61K 31/4025 (2006.01), A61K 31/443 (2006.01), A61K 31/4439 (2006.01), A61K 31/4545 (2006.01), A61K 31/496 (2006.01), A61K 31/506 (2006.01), A61K 31/5377 (2006.01), A61K 31/55 (2006.01), A61P 9/10 (2006.01), A61P 25/14 (2006.01), A61P 25/16 (2006.01), A61P 25/22 (2006.01), A61P 25/24 (2006.01), A61P 25/28 (2006.01), C07D 405/12 (2006.01), C07D 405/14 (2006.01)
Déposants : KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; 19-48, Yoshino, Matsumoto-shi, Nagano 3998710 (JP) (Tous Sauf US).
SHIOHARA, Hiroaki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
NAKAMURA, Tetsuya [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KOBAYASHI, Satoko [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : SHIOHARA, Hiroaki; (JP).
NAKAMURA, Tetsuya; (JP).
KOBAYASHI, Satoko; (JP)
Données relatives à la priorité :
2005-124360 22.04.2005 JP
Titre (EN) NOVEL BENZOFURAN DERIVATIVE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME, AND USE OF THE DERIVATIVE OR COMPOSITION
(FR) NOUVEAU DERIVE DU BENZOFURANNE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT, ET UTILISATION DU DERIVE OU DE LA COMPOSITION
(JA) 新規なベンゾフラン誘導体、それを含有する医薬組成物およびそれらの用途
Abrégé : front page image
(EN)A compound represented by the general formula (I) or a prodrug or pharmacologically acceptable salt thereof. The compound (I) has an excellent adenosine A2A receptor antagonistic effect, and therefore is useful as a therapeutic or prophylactic agent for a disease associated with an adenosine A2A receptor, particularly movement disorder, depression, anxiety, cognitive disorder, ischemic cerebral disorder, restless legs syndrome or the like. (I) wherein R1 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; R2 represents -NR10R11 or -OR12; and R3, R4, R5 and R6 independently represent a hydrogen atom, a halogen, a lower alkyl group, a halo(lower) alkyl group, a lower alkoxy group, a hydroxyl group or the like.
(FR)La présente invention concerne un composé représenté par la formule générale (I) ou un promédicament ou sel acceptable sur le plan pharmaceutique de celui-ci. Le composé (I) a un excellent effet antagoniste du récepteur A2A de l’adénosine, et de ce fait est utile comme agent thérapeutique ou prophylactique pour une maladie associée à un récepteur A2A de l’adénosine, en particulier un trouble des mouvements, la dépression, l’anxiété, les troubles cognitifs, le trouble cérébral ischémique, le syndrome des jambes sans repos, ou similaire. (I) dans laquelle R1 représente un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle inférieur; R2 représente un groupe -NR10R11 ou -OR12; et R3, R4, R5 et R6 représentent indépendamment un atome d’hydrogène, un atome d’halogène, un groupe alkyle inférieur, un groupe alkyle halogéno(inférieur), un groupe alcoxy inférieur, un groupe hydroxyle ou similaire.
(JA)not available
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)