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1. WO2006103848 - DÉRIVÉ D'AMINE AROMATIQUE ET ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE EMPLOYANT CELUI-CI

Numéro de publication WO/2006/103848
Date de publication 05.10.2006
N° de la demande internationale PCT/JP2006/303157
Date du dépôt international 22.02.2006
CIB
C07C 211/57 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
211Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné
43ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné
57ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons faisant partie de systèmes cycliques condensés du squelette carboné
C07C 211/60 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
211Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné
43ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné
57ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons faisant partie de systèmes cycliques condensés du squelette carboné
60contenant un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons faisant partie d'au moins un des systèmes cycliques condensés
C09K 11/06 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
09COLORANTS; PEINTURES; PRODUITS À POLIR; RÉSINES NATURELLES; ADHÉSIFS; COMPOSITIONS NON PRÉVUES AILLEURS; UTILISATIONS DE SUBSTANCES, NON PRÉVUES AILLEURS
KSUBSTANCES POUR DES APPLICATIONS NON PRÉVUES AILLEURS; APPLICATIONS DE SUBSTANCES NON PRÉVUES AILLEURS
11Substances luminescentes, p.ex. électroluminescentes, chimiluminescentes
06contenant des substances organiques luminescentes
H05B 33/22 2006.01
HÉLECTRICITÉ
05TECHNIQUES ÉLECTRIQUES NON PRÉVUES AILLEURS
BCHAUFFAGE ÉLECTRIQUE; ÉCLAIRAGE ÉLECTRIQUE NON PRÉVU AILLEURS
33Sources lumineuses électroluminescentes
12Sources lumineuses avec des éléments radiants ayant essentiellement deux dimensions
22caractérisées par la composition chimique ou physique ou la disposition des couches auxiliaires diélectriques ou réfléchissantes
H05B 33/14 2006.01
HÉLECTRICITÉ
05TECHNIQUES ÉLECTRIQUES NON PRÉVUES AILLEURS
BCHAUFFAGE ÉLECTRIQUE; ÉCLAIRAGE ÉLECTRIQUE NON PRÉVU AILLEURS
33Sources lumineuses électroluminescentes
12Sources lumineuses avec des éléments radiants ayant essentiellement deux dimensions
14caractérisées par la composition chimique ou physique ou la disposition du matériau électroluminescent
CPC
C07C 211/58
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
211Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
43having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
57having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of condensed ring systems of the carbon skeleton
58Naphthylamines; N-substituted derivatives thereof
C07C 211/61
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
211Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
43having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
57having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of condensed ring systems of the carbon skeleton
61with at least one of the condensed ring systems formed by three or more rings
C09K 11/06
CCHEMISTRY; METALLURGY
09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
11Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
06containing organic luminescent materials
C09K 2211/1014
CCHEMISTRY; METALLURGY
09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
2211Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
10Non-macromolecular compounds
1003Carbocyclic compounds
1014bridged by heteroatoms, e.g. N, P, Si or B
H01L 2251/308
HELECTRICITY
01BASIC ELECTRIC ELEMENTS
LSEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
2251Indexing scheme relating to organic semiconductor devices covered by group H01L51/00
30Materials
301Inorganic materials
303Oxides, e.g. metal oxides
305Transparent conductive oxides [TCO]
308composed of indium oxides, e.g. ITO
H01L 51/0058
HELECTRICITY
01BASIC ELECTRIC ELEMENTS
LSEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
51Solid state devices using organic materials as the active part, or using a combination of organic materials with other materials as the active part; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment of such devices, or of parts thereof
0032Selection of organic semiconducting materials, e.g. organic light sensitive or organic light emitting materials
005Macromolecular systems with low molecular weight, e.g. cyanine dyes, coumarine dyes, tetrathiafulvalene
0052Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
0058containing more than one polycyclic condensed aromatic rings, e.g. bis-anthracene
Déposants
  • 出光興産株式会社 IDEMITSU KOSAN CO., LTD. [JP]/[JP] (AllExceptUS)
  • 河村 昌宏 KAWAMURA, Masahiro [JP]/[JP] (UsOnly)
  • 藪ノ内 伸浩 YABUNOUCHI, Nobuhiro [JP]/[JP] (UsOnly)
  • 細川 地潮 HOSOKAWA, Chishio [JP]/[JP] (UsOnly)
Inventeurs
  • 河村 昌宏 KAWAMURA, Masahiro
  • 藪ノ内 伸浩 YABUNOUCHI, Nobuhiro
  • 細川 地潮 HOSOKAWA, Chishio
Mandataires
  • 大谷 保 OHTANI, Tamotsu
Données relatives à la priorité
2005-08947025.03.2005JP
Langue de publication japonais (JA)
Langue de dépôt japonais (JA)
États désignés
Titre
(EN) AROMATIC AMINE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT EMPLOYING THE SAME
(FR) DÉRIVÉ D'AMINE AROMATIQUE ET ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE EMPLOYANT CELUI-CI
(JA) 芳香族アミン誘導体及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
Abrégé
(EN)
An aromatic amine compound having a specific structure represented by the following formula (I); and an organic electroluminescent element comprising a cathode, an anode, and one or more organic thin film layers sandwiched between the electrodes and comprising at least a luminescent layer, wherein at least one of the organic thin film layers consists of the aromatic amine compound alone or contains the compound as a component of a mixture. Due to this constitution, the organic electroluminescent element emits light having any of various hues and has high heat resistance, long life, high luminance, and high luminescent efficiency. In particular, the organic electroluminescent element can be prevented from attenuating in luminance with the progress of operation. [In the general formula (I), Ar1 to Ar6 each independently is (un)substituted aryl whose nucleus has 6-20 atoms; and L1 to L3 each independently is a connecting group represented by the following general formula (II). {In the general formula (II), R1 and R2 each independently is hydrogen, etc., provided that R1 and R2 may be bonded to each other to form an (un)saturated ring.}]
(FR)
Composé d'amine aromatique ayant une structure spécifique représentée par la formule (I) suivante ; et élément électroluminescent organique comprenant une cathode, une anode et une ou plusieurs couches de films minces organiques prises en sandwich entre les électrodes et comprenant au moins une couche luminescente, au moins l'une des couches de films minces organiques étant constituée du composé d'amine aromatique seul ou contenant le composé en tant que composant d'un mélange. Du fait de cette constitution, l'élément électroluminescent organique émet de la lumière ayant n'importe laquelle de différentes teintes et a une résistance à la chaleur élevée, une longue durée de vie, une luminance lumineuse élevée et un rendement de luminescence élevé. En particulier, on peut éviter que l'élément électroluminescent organique subisse une atténuation de luminance lumineuse au fur et à mesure de son fonctionnement. [Dans la formule générale (I), Ar1 à Ar6 sont chacun indépendamment un aryle substitué ou non dont le noyau a 6-20 atomes ; et L1 à L3 sont chacun indépendamment un groupe de liaison représenté par la formule générale (II) suivante. {Dans la formule générale (II), R1 et R2 sont chacun indépendamment un hydrogène, etc., à condition que R1 et R2 puissent être reliés l'un à l'autre pour former un cycle saturé ou non.}]
(JA)
not available
Également publié en tant que
EP6714297
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