WIPO logo
Mobile | Deutsch | English | Español | 日本語 | 한국어 | Português | Русский | 中文 | العربية |
PATENTSCOPE

Recherche dans les collections de brevets nationales et internationales
World Intellectual Property Organization
Recherche
 
Options de navigation
 
Traduction
 
Options
 
Quoi de neuf
 
Connexion
 
Aide
 
Traduction automatique
1. (WO2006053770) PCR EN TEMPS REEL DE CIBLES SUR UN MICRORESEAU
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2006/053770    N° de la demande internationale :    PCT/EP2005/012383
Date de publication : 26.05.2006 Date de dépôt international : 18.11.2005
CIB :
C12Q 1/68 (2006.01), B01L 3/00 (2006.01)
Déposants : EPPENDORF ARRAY TECHNOLOGIES [BE/BE]; 20A rue du séminaire, B-5000 Namur (BE) (Tous Sauf US).
REMACLE, José [BE/BE]; (BE) (US Seulement).
ALEXANDRE, Isabelle [BE/BE]; (BE) (US Seulement).
MARGAINE, Sylvain [BE/BE]; (BE) (US Seulement).
HUSAR, Dieter [BE/BE]; (BE) (US Seulement)
Inventeurs : REMACLE, José; (BE).
ALEXANDRE, Isabelle; (BE).
MARGAINE, Sylvain; (BE).
HUSAR, Dieter; (BE)
Mandataire : STRAUS, Alexander; Becker, Kurig, Straus, Bavariastrasse 7, 80336 Munich (DE)
Données relatives à la priorité :
04027435.9 18.11.2004 EP
10/991,087 18.11.2004 US
Titre (EN) REAL-TIME PCR OF TARGETS ON A MICRO-ARRAY
(FR) PCR EN TEMPS REEL DE CIBLES SUR UN MICRORESEAU
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to a method and apparatus for monitoring on a micro-array a PCR amplification of a nucleotide molecule being present in a solution. The method comprises the steps of: providing a support (15) having fixed upon its surface a micro­array comprising at least a capture molecule (20) being immobilized in specifically localized areas (21) of said support and a reaction chamber (14) on; introducing a solution containing said nucleotide molecule into said reaction chamber (14) and reagents for nucleotide molecule amplification and labelling; submitted the solution to at least 2 thermal cycles having at least 2 and preferably 3 different temperature steps in order to obtain labelled target nucleotide molecule (13) by PCR amplification; performing at least a measurement of the labelled target nucleotide molecule in at least one thermal cycle by incubating said labelled target nucleotide molecule (13) under conditions allowing a specific binding between said target nucleotide molecule (13) and its corresponding capture molecule (20) and measuring the light emission (7) from the bound labelled target nucleotide molecule in response to excitation light (2) with said solution being present in the chamber and containing the labelled target nucleotide molecule (13), wherein the surface of emission for a localized area is comprised between about 0.1 µm2 and about 75 mm 2, and; Processing the data obtained in at least one thermal cycle in order to detect and/or quantify the amount of nucleotide molecule present in the solution before the amplification.
(FR)La présente invention se rapporte à un procédé et à un appareil permettant de contrôler, sur un microréseau, l'amplification par PCR d'une molécule nucléotidique présente dans une solution. Le procédé selon l'invention comprend les étapes consistant : à fournir un support (15) sur la surface duquel est fixé un microréseau comprenant au moins une molécule de capture (20) immobilisée dans des zones spécifiquement localisées (21) dudit support, et une chambre de réaction (14) ; à introduire une solution contenant ladite molécule nucléotidique dans ladite chambre de réaction (14), ainsi que des réactifs destinés à l'amplification et au marquage de la molécule nucléotidique ; à exposer la solution à au moins deux cycles thermiques comportant au moins deux et de préférence trois paliers de température différents, afin d'obtenir une molécule nucléotidique cible marquée (13) par le biais de l'amplification par PCR ; à effectuer au moins une mesure de la molécule nucléotidique cible marquée au cours d'au moins un cycle thermique, par l'incubation de ladite molécule nucléotidique cible marquée (13) dans des conditions permettant une liaison spécifique entre ladite molécule nucléotidique cible marquée (13) et sa molécule de capture correspondante (20), et à mesurer l'émission lumineuse (7) issue de la molécule nucléotidique cible marquée liée en réponse à une lumière d'excitation (2), ladite solution étant présente dans la chambre et contenant la molécule nucléotidique cible marquée (13), et la surface d'émission pour une zone localisée étant comprise entre environ 0,1 µm2 et environ 75 mm2 ; et à traiter les données obtenues au cours d'au moins un cycle thermique afin de détecter et/ou de quantifier la molécule nucléotidique présente dans la solution avant l'amplification.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)