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1. (WO2006050772) DÉRIVÉS DE VINYLAMINOPYRAZOLES EMPLOYÉS COMME PESTICIDES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2006/050772    N° de la demande internationale :    PCT/EP2005/010403
Date de publication : 18.05.2006 Date de dépôt international : 27.09.2005
CIB :
C07D 231/44 (2006.01), C07D 401/12 (2006.01), A01N 43/56 (2006.01)
Déposants : MERIAL LTD. [--/US]; 3239 Satellite Blvd., Duluth, GA 30096-4640 (US) (Tous Sauf US).
CHOU, David, Teh-Wei [US/DE]; (DE) (US Seulement).
THÖNESSEN, Maria [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
KUHLMANN, Anke [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
DÖLLER, Uwe [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
HEMPEL, Waltraud [DE/DE]; (DE) (US Seulement)
Inventeurs : CHOU, David, Teh-Wei; (DE).
THÖNESSEN, Maria; (DE).
KUHLMANN, Anke; (DE).
DÖLLER, Uwe; (DE).
HEMPEL, Waltraud; (DE)
Données relatives à la priorité :
04026768.4 11.11.2004 EP
Titre (EN) VINYLAMINOPYRAZOLE DERIVATIVES AS PESTICIDES
(FR) DÉRIVÉS DE VINYLAMINOPYRAZOLES EMPLOYÉS COMME PESTICIDES
Abrégé : front page image
(EN)Disclosed are 5-(vinylamino)pyryazole derivatives of formula I or pesticidcally acceptable salts thereof (I) wherein, for example, W is =N-, =CH-, =CR6- or =C(NH2)-, R6 is halogen or haloalkyl, R1 is cyano, halogen, alkyl, haloalkyl or -CS-N H2, R2 is alkyl or cycloalkyl, R3 is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, heterocyclyl, aralkyl, heterocyclylalkyl, -CO-O-R9, -CO-R10, -SO-R', -S02-R12; R9, R10, R11 and R12 are for example organic groups, R4 is halogen or -NH2, R5 is haloalkyl, haloalkoxy, halogen or -SF5, and n is an integer selected from 0, 1 or 2. These compounds cab be used for controlling pests, especially by treatment of domestic animals.
(FR)La présente invention a pour objets des dérivés de 5-(vinylamino)pyrazole de formule I, ou des sels de ces dérivés adaptés à une utilisation en tant que pesticides (I). Dans la formule, W représente par exemple =N-, =CH-, =CR6- ou =C(NH2)-, R6 représente par exemple un atome d’halogène ou un groupement halogénoalkyle, R1 représente par exemple un groupement cyano, un atome d’halogène, un groupement alkyle, un groupement halogénoalkyle ou -CS-NH2, R2 représente par exemple un groupement alkyle ou cycloalkyle, R3 représente par exemple un groupement alkyle, alcényle, alcynyle, cycloalkyle, aryle, hétérocyclique, arylalkyle, hétérocycloalkyle, -CO-O-R9, -CO-R10, -SO-R11 ou -SO2-R12, R9, R10, R11 et R12 représentent par exemple des groupements organiques, R4 représente par exemple un atome d’halogène ou un groupement -NH2, R5 représente par exemple un halogénoalkyle, un halogénoalkoxy, un atome d’halogène ou -SF5, et n est un entier égal à 0, 1 ou 2. Lesdits composés peuvent être employés en tant qu'antiparasitaires, en particulier pour le traitement d'animaux domestiques.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)