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1. (WO2006049232) DÉRIVÉ D’ACIDE CARBOXYLIQUE CONTENANT UN CYCLE THIAZOLE ET APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES DUDIT DÉRIVÉ
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2006/049232    N° de la demande internationale :    PCT/JP2005/020262
Date de publication : 11.05.2006 Date de dépôt international : 04.11.2005
CIB :
C07D 277/36 (2006.01), A61K 31/426 (2006.01), A61K 31/427 (2006.01), A61K 31/428 (2006.01), A61K 31/437 (2006.01), A61K 31/4439 (2006.01), A61K 31/454 (2006.01), A61K 31/4709 (2006.01), A61K 31/497 (2006.01), A61K 31/501 (2006.01), A61K 31/506 (2006.01)
Déposants : MITSUBISHI PHARMA CORPORATION [JP/JP]; 6-9, Hiranomachi 2-chome, Chuo-ku, Osaka-shi Osaka 5410046 (JP) (Tous Sauf US).
TOZAWA, Takashi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
TSURUTA, Osamu [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KITAJIMA, Hiroshi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
AOKI, Yoshiyuki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
ANDO, Naoko [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
TAMAKAWA, Hiroki [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : TOZAWA, Takashi; (JP).
TSURUTA, Osamu; (JP).
KITAJIMA, Hiroshi; (JP).
AOKI, Yoshiyuki; (JP).
ANDO, Naoko; (JP).
TAMAKAWA, Hiroki; (JP)
Mandataire : TAKAYANAGI, Masau; MITSUBISHI PHARMA CORPORATION Intellectual Property Department 2-6, Nihonbashi-honcho 2-chome Chuo-ku, Tokyo 1038405 (JP)
Données relatives à la priorité :
2004-321347 04.11.2004 JP
Titre (EN) CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE CONTAINING THIAZOLE RING AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
(FR) DÉRIVÉ D’ACIDE CARBOXYLIQUE CONTENANT UN CYCLE THIAZOLE ET APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES DUDIT DÉRIVÉ
(JA) チアゾール環を含むカルボン酸誘導体およびその医薬用途
Abrégé : front page image
(EN)Disclosed is a compound represented by the general formula (I) below which has excellent PPAR &agr; agonist action while having lipid-lowering action. Also disclosed is a compound which is useful as a synthetic intermediate for the compound represented by the general formula (I).
(FR)La présente invention décrit un composé de formule générale (I) ci-dessous qui présente une excellente activité agoniste de PPAR &agr;, tout en ayant une activité de diminution du taux de lipides. La présente invention décrit également un composé pouvant être employé en tant qu’intermédiaire de synthèse pour obtenir le composé de formule générale (I).
(JA)not available
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)