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1. (WO2006048887) NOUVEAU PROCEDE DE PREPARATION D’UN INTERMEDIAIRE DU CEFPROZIL
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2006/048887    N° de la demande internationale :    PCT/IN2004/000337
Date de publication : 11.05.2006 Date de dépôt international : 01.11.2004
CIB :
C07D 501/04 (2006.01), C07D 501/22 (2006.01)
Déposants : HETERO DRUGS LIMITED [IN/IN]; Hetero House, 8-3-166/7/1, Erragadda, Hyderabad, Andhrapradesh, Hyderabad 500 018 (IN) (Tous Sauf US).
PARTHASARADHI REDDY, Bandi [IN/IN]; (IN) (US Seulement).
RATHNAKAR REDDY, Kura [IN/IN]; (IN) (US Seulement).
RAJI REDDY, Rapolu [IN/IN]; (IN) (US Seulement).
MURALIDHARA REDDY, Dasari [IN/IN]; (IN) (US Seulement).
MURALI, Nagabelli [IN/IN]; (IN) (US Seulement)
Inventeurs : PARTHASARADHI REDDY, Bandi; (IN).
RATHNAKAR REDDY, Kura; (IN).
RAJI REDDY, Rapolu; (IN).
MURALIDHARA REDDY, Dasari; (IN).
MURALI, Nagabelli; (IN)
Données relatives à la priorité :
Titre (EN) A NOVEL PROCESS FOR PREPARATION OF CEFPROZIL INTERMEDIATE
(FR) NOUVEAU PROCEDE DE PREPARATION D’UN INTERMEDIAIRE DU CEFPROZIL
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to a process for preparing a key intermediate of cefprozil and use of this intermediate in the preparation of cefprozil thereby avoiding impurity-causing self-acylation. [R-(Z)]-[4-hydroxy-&agr;-[(3-methoxy-l-methyl-3-oxo-1-propenyl)amino]] benzeneacetic acid, mono potassium salt is reacted with ethyl chloroformate to obtain mixed anhydride which is then silylated with N,O-bis(trimethylsilyl)acetamide. The silylated compound obtained is reacted with [7-trimethylsilylamino-3-(Z/E-propen-1-yl)-3-cephem-4-carboxylic acid]trimethylsilyl ester and deprotected with aqueous hydrochloric acid to give cefprozil.
(FR)La présente invention concerne un procédé de préparation d’un intermédiaire clé du cefprozil et l’utilisation de cet intermédiaire pour préparer le cefprozil, ce qui permet d’éviter une auto-acylation source d’impuretés. Le sel monopotassique de l’acide [R-(Z)]-[4-hydroxy-&agr;-[3-méthoxyl-3-oxo-1-propényl)amino]] benzèneacétique est ensuite silylé avec du N,O-bis(triméthylsilyl)acétamide. On fait réagir le composé silylé avec l’ester triméthylsilylique d’[acide 7-triméthylsilylamino-3-(Z/E-propén-1-yl)-3-céphém-4-carboxylique] et on le déprotège avec de l’acide chlorhydrique aqueux pour donner le cefprozil.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)