WIPO logo
Mobile | Deutsch | English | Español | 日本語 | 한국어 | Português | Русский | 中文 | العربية |
PATENTSCOPE

Recherche dans les collections de brevets nationales et internationales
World Intellectual Property Organization
Recherche
 
Options de navigation
 
Traduction
 
Options
 
Quoi de neuf
 
Connexion
 
Aide
 
Traduction automatique
1. (WO2006048236) PROCEDE DE PREPARATION D'ALKYL 5-(DICARBOXIMIDO)LEVULINATE ET D'ALKYL 4-OXO-PENTENOATE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2006/048236    N° de la demande internationale :    PCT/EP2005/011688
Date de publication : 11.05.2006 Date de dépôt international : 02.11.2005
CIB :
C07D 209/48 (2006.01), C07C 67/317 (2006.01), C07C 69/738 (2006.01)
Déposants : BIOSYNTH AB [SE/SE]; Sölvegatan 41, S-223 70 Lund (SE) (Tous Sauf US).
YOM-TOV, Baruch [SE/SE]; (SE) (US Seulement)
Inventeurs : YOM-TOV, Baruch; (SE)
Mandataire : STRÖM & GULLIKSSON AB; Järnvägsgatan 3, S-252 24 Helsingborg (SE)
Données relatives à la priorité :
0402679-5 03.11.2004 SE
Titre (EN) PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALKYL 5- (DICARBOXIMIDO) LEVULINATE AND ALKYL 4-OXO-PENTENOATE
(FR) PROCEDE DE PREPARATION D'ALKYL 5-(DICARBOXIMIDO)LEVULINATE ET D'ALKYL 4-OXO-PENTENOATE
Abrégé : front page image
(EN)A method of manufacturing esters of dicarboxyimidolevulinic acid and alkyl trans-4-oxo-2-pentenoate. This method includes two reaction steps, wherein the first step of said two reaction steps is a bromination of alkyl-levulinate, to obtain alkyl-(3 and 5)-bromolevulinate, and the second step of said two reaction steps is a synthesis of esters of dicarboxyimidolevulinic acid and alkyl trans-4-oxo-2-pentenoate, by reacting the alkyl-(3 and 5)-bromolevulinate obtained in said first step with dicarboxyimide anion.
(FR)Cette invention concerne un procédé de fabrication d'esters d'acide dicarboxyimidolévulinique et d'alkyl trans-4-oxo-2-penténoate. Ce procédé comprend deux étapes de réaction, la première de ces deux étapes de réaction étant une réaction de bromination d'alkyl-levulinate permettant d'obtenir un alkyl-(3 et 5)-bromolévulinate, tandis que la seconde de ces deux étapes de réaction est une réaction de synthèse d'esters d'acide dicarboxyimidolévulinique et d'alkyl trans-4-oxo-2-penténoate consistant à faire réagir l'alkyl-(3 et 5)-bromolévulinate obtenu dans la première étape avec l'anion dicarboxyimide.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)