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1. (WO2006046949) SYNTHÈSE ET ACTIVITÉ ANTIMALARIALE DE DÉRIVÉS DE PYRROLO[3,2-f]QUINAZOLINE-1,3-DIAMINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2006/046949    N° de la demande internationale :    PCT/US2004/035254
Date de publication : 04.05.2006 Date de dépôt international : 22.10.2004
CIB :
C07D 487/04 (2006.01), A61K 31/519 (2006.01), A61P 31/04 (2006.01)
Déposants : WALTER REED ARMY INSTITUTE OF RESEARCH (WRAIR) [US/US]; 14th and Dahlia Streets, NW, Washington, DC 20307 (US).
AI, J., Lin [US/US]; (US).
JIAN, Guan [CN/US]; (US).
QUAN, Zhang [CN/US]; (US).
SKILLMAN, Donald, R. [US/US]; (US)
Inventeurs : AI, J., Lin; (US).
JIAN, Guan; (US).
QUAN, Zhang; (US).
SKILLMAN, Donald, R.; (US)
Mandataire : NASH, Caroline; Nash & Titus, LLC, 21402 Unison Road, Middleburg, VA 20117 (US)
Données relatives à la priorité :
  22.10.2004 US
Titre (EN) SYNTHESIS AND ANTIMALARIAL ACTIVITY OF PYRROLO[3,2-f]QUINAZOLINE-1,3- DIAMINE DERIVATIVES
(FR) SYNTHÈSE ET ACTIVITÉ ANTIMALARIALE DE DÉRIVÉS DE PYRROLO[3,2-f]QUINAZOLINE-1,3-DIAMINE
Abrégé : front page image
(EN)The invention relates to derivatives of pyrroloquinazolinediamine, more specifically derivatives of 7-(substituted)-7H-pyrrolo[3,2-F] quinazoline-1,3-diamines that are non-toxic and are also effective in the treatment of malaria, including P. falciparum and P.vivax strains. The derivatives are certain carbamate derivatives, succinimide derivatives, alkylcarboxamides derivatives and acetamide derivative, phthalimides, alkylamines and all other amide and imide derivatives and their 1-hydroxy analogs,. The derivatives of the present invention are also soluble in common organic solvents to facilitate the purification in a large scale synthesis of the composition.
(FR)La présente invention décrit des dérivés de pyrroloquinazolinediamine, plus spécifiquement des dérivés de 7H-pyrrolo[3,2-F]quinazoline-1,3-diamines 7-substituées, qui ne présentent pas de toxicité et qui peuvent être employées dans le traitement de la malaria, y compris les souches P. falciparum et P.vivax. Lesdits composés comprennent certains dérivés de carbamates, de succinimides, d’alkylcarboxamides et d’acétamides, ainsi que des phthalimides, des alkylamines et tout autre dérivé d’amide ou d’imide, ou leurs dérivés de type 1-hydroxy. Les composés décrits par la présente invention sont également insolubles dans les solvants organiques usuels afin de faciliter leur purification lors de synthèses à grande échelle de la préparation.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)