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1. (WO2006045495) DERIVES PHOTOCHROMES DE BENZO[F]CHROMENES H-ANNELES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2006/045495    N° de la demande internationale :    PCT/EP2005/011202
Date de publication : 04.05.2006 Date de dépôt international : 18.10.2005
CIB :
C09K 9/02 (2006.01), C07D 498/04 (2006.01), C07D 493/04 (2006.01), C07D 311/92 (2006.01), C07D 311/94 (2006.01), G02B 5/23 (2006.01), B29D 11/00 (2006.01)
Déposants : RODENSTOCK GMBH [DE/DE]; Isartalstrasse 43, 80469 München (DE) (Tous Sauf US).
MELZIG, Manfred [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
ROHLFING, Yven [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
WEIGAND, Udo [DE/DE]; (DE) (US Seulement)
Inventeurs : MELZIG, Manfred; (DE).
ROHLFING, Yven; (DE).
WEIGAND, Udo; (DE)
Mandataire : HOCK, Joachim; Müller-Boré & Partner, Grafinger Strasse 2, 81671 München (DE)
Données relatives à la priorité :
10 2004 051 509.3 21.10.2004 DE
Titre (DE) PHOTOCHROME H-ANNELLIERTE BENZO[F]CHROMEN-DERIVATE
(EN) PHOTOCHROMIC H-ANNELLATED BENZO[F]CHROME-DERIVATIVES
(FR) DERIVES PHOTOCHROMES DE BENZO[F]CHROMENES H-ANNELES
Abrégé : front page image
(DE)Die vorliegende Erfindung betrifft spezifische photochrome h-annellierte Benzo[f]chromen-Derivate sowie deren Verwendung in Kunststoffen aller Art, insbesondere für ophthalmische Zwecke. Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung von Benzo[f]chromenen abgeleitete photochrome Verbindungen, die in der geschlossenen Form besonders langwellige Absorptionsmaxima bei gleichzeitig guter Leistungsfähigkeit in der offenen, farbigen Form aufweisen, wodurch sie bei Anwendung in phototropen Gläsern mit den darin verbreitet eingesetzten Indenonaphthopyranen gut harmonieren.
(EN)The invention relates to specific photochromic h-annellated benzo[f]chrome-derivatives, in addition to the use thereof in all types of plastic, in particular for ophthalmic purposes. The invention relates specifically to photochromic compounds derived from benzo[f]chromenes, said compounds comprising in their closed form particular long wave length absorptions maxima and good performance in the open, coloured form, whereby good harmony is achieved with the indenonaphthopyranes which are diffused in said phototropic glass in applications of phototropic glass.
(FR)L'invention concerne des dérivés photochromes de benzo[f]chromènes h-annelés, et leur utilisation dans des matériaux plastiques de tout type, notamment à des fins opthalmologiques. Cette invention concerne en particulier des composés photochromes dérivés de benzo[f]chromènes, qui présentent des maxima d'absorption de longueur d'onde particulièrement élevée dans leur forme fermée, et de bonnes performances dans leur forme chromatique ouverte. Utilisés dans des verres phototropes, ces composés se combinent de manière harmonieuse avec les indénonaphtopyranes qui sont diffusés dans lesdits verres phototropes.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : allemand (DE)
Langue de dépôt : allemand (DE)