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1. (WO2006045053) METHODE PERMETTANT DE PERSONNALISER L'ADMINISTRATION DE MEDICAMENTS PAR ANALYSE QUANTITATIVE DE L'ARNM
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2006/045053    N° de la demande internationale :    PCT/US2005/037925
Date de publication : 27.04.2006 Date de dépôt international : 20.10.2005
CIB :
C12Q 1/68 (2006.01)
Déposants : HITACHI CHEMICAL COMPANY, LTD. [JP/JP]; 1-1, Nishishinjuku, 2-chome, Shinjuku-ku, Tokyo, 163-0449 (JP) (Tous Sauf US).
HITACHI CHEMICAL RESEARCH CENTER, INC. [US/US]; 1003 Health Sciences Road West, Irvine, California 92612 (US) (Tous Sauf US).
MITSUHASHI, Masato [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : MITSUHASHI, Masato; (US)
Mandataire : ALTMAN, Daniel, E.; KNOBBE, MARTENS, OLSON AND BEAR, LLP, 2040 MAIN STREET, Fourteenth Floor, Irvine, California 92614 (US)
Données relatives à la priorité :
60/620,603 20.10.2004 US
60/653,557 16.02.2005 US
60/688,741 08.06.2005 US
Titre (EN) METHOD FOR TAILORING ADMINISTRATION OF DRUGS BY QUANTITATION OF MRNA
(FR) METHODE PERMETTANT DE PERSONNALISER L'ADMINISTRATION DE MEDICAMENTS PAR ANALYSE QUANTITATIVE DE L'ARNM
Abrégé : front page image
(EN)The present invention discloses a method for tailoring drug protocols to individual patients based on the levels of marker mRNA measured in leukocytes after stimulation of whole blood of the patient with candidate drugs. A method of measuring a patient’s responsiveness to a drug is disclosed that includes exposing whole blood of the patient to the drug for 7 hours or less; after the exposure, measuring the amount of an mRNA associated with an effect of the drug in blood cells; and identifying responsiveness to the drug based on the results of the measurement, wherein a change in the amount of the mRNA indicates the patient’s responsiveness to the drug. The amount of mRNA measured in the blood cells may be compared with the level of mRNA present in the cells before exposure or with the level of mRNA present in cells exposed for the same amount of time to a control vehicle. Marker mRNAs useful in the present invention include mRNAs encoding the gene product of the p21, BAX, PUMA, NOXA, and IL-2 genes. The method may be employed for patients with, among other conditions, cancer or diseases or conditions requiring immunosuppression.
(FR)La présente invention concerne une méthode permettant de personnaliser des protocoles d'administration de médicaments à des patients sur la base des taux d'ARNm marqueurs mesurés dans des leucocytes après stimulation du sang total du patient avec des médicaments d'intérêt potentiel. L'invention concerne plus précisément une méthode permettant de mesurer la sensibilité d'un patient à un médicament, consistant : à exposer du sang total du patient au médicament pendant une période de 7 heures, au plus ; après cette exposition, à mesurer les taux d'un ARNm associé à un effet du médicament dans des cellules sanguines ; puis à identifier la sensibilité au médicament sur la base des résultats des mesures, toute variation au niveau des taux dudit ARNm indiquant la sensibilité du patient au médicament. Le taux d'ARNm mesuré dans les cellules sanguines peut être comparé au taux d'ARNm dans les cellules avant l'exposition ou au taux d'ARNm dans les cellules exposées pendant une période identique à un moyen de contrôle. Les ARNm marqueurs pouvant être utilisés dans la présente invention comprennent des ARNm codant pour le produit génique des gènes p21, BAX, PUMA, NOXA et IL-2.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)