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1. (WO2006044855) PROCEDE ET SYSTEME PERMETTANT DE DETERMINER UNE DOSE OPTIMALE D'UN AGENT PHARMACEUTIQUE DESTINE A ETRE ADMINISTRE A UN PATIENT PENDANT UNE OPERATION CHIRURGICALE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2006/044855    N° de la demande internationale :    PCT/US2005/037365
Date de publication : 27.04.2006 Date de dépôt international : 19.10.2005
CIB :
G01N 33/48 (2006.01)
Déposants : MATHEWS, Donald, M. [US/US]; (US)
Inventeurs : MATHEWS, Donald, M.; (US)
Mandataire : WEINER, Samuel, H.; Ostrolenk, Faber, Gerb & Soffen, LLP, 1180 Avenue of the Americas, New York, NY 10036 (US)
Données relatives à la priorité :
60/620,508 20.10.2004 US
11/252,649 18.10.2005 US
Titre (EN) METHOD AND SYSTEM FOR DETERMINING AN OPTIMAL AMOUNT OF A PHARMACEUTICAL TO BE ADMINISTERED TO A PATIENT DURING SURGERY
(FR) PROCEDE ET SYSTEME PERMETTANT DE DETERMINER UNE DOSE OPTIMALE D'UN AGENT PHARMACEUTIQUE DESTINE A ETRE ADMINISTRE A UN PATIENT PENDANT UNE OPERATION CHIRURGICALE
Abrégé : front page image
(EN)A method for determining an optimal amount of a pharmaceutical to be administered to a patient during surgery in accordance with an embodiment of the present application includes establishing a desired effect-site concentration of the pharmaceutical, infusing a proper amount of the pharmaceutical into the patient based on the desired effect-site concentration, monitoring the patient to collect data regarding at least one parameter of a plurality of parameters related to the patient and analyzing the collected data to determine whether to alter the desired effect-site concentration. The desired effect site concentration may be altered in the establishing step based on the analysis of the data regarding the at least one parameter of the plurality of parameters in the analyzing step in the context of the level of surgical stimulation indicated by the caregiver. A system for determining an optimal amount of a pharmaceutical to be administered to a patient in accordance with an embodiment of the present application includes a concentration establishing device adapted to establish a desired effect-site concentration of the pharmaceutical, an infusing device adapted to infuse a proper amount of pharmaceutical into the patient based on the desired effect-site concentration, a monitor adapted to monitor the patient to collect data regarding at least one parameter of a plurality of parameters related to the patient and an analyzing device adapted to analyze the collected data to determine whether to alter the desired effect-site concentration.
(FR)Dans un mode de réalisation, l'invention concerne un procédé et un système permettant de déterminer une dose optimale d'un agent pharmaceutique destiné à être administré à un patient pendant une opération chirurgicale. Le procédé de l'invention consiste à établir une concentration au site d'action désirée de l'agent pharmaceutique ; à administrer par perfusion une dose correcte de l'agent pharmaceutique au patient en fonction de la concentration au site d'action désirée ; à surveiller le patient afin de recueillir des données concernant au moins un paramètre faisant partie d'une pluralité de paramètres associés au patient ; et à analyser les données recueillies afin de déterminer si la concentration au site d'action désirée doit être altérée. La concentration au site d'action désirée peut être altérée dans l'étape d'établissement en fonction de l'analyse des données concernant au moins un paramètre faisant partie de la pluralité de paramètres dans l'étape d'analyse dans le contexte du niveau de stimulation chirurgicale indiqué par le chirurgien. Dans un autre mode de réalisation, l'invention concerne un système permettant de déterminer une dose optimale d'un agent pharmaceutique destiné à être administré à un patient, qui comprend un dispositif d'établissement de concentration au site d'action désirée de l'agent pharmaceutique, un dispositif de perfusion conçu pour administrer par perfusion une dose correcte de l'agent pharmaceutique au patient en fonction de la concentration au site d'action désirée, un moniteur conçu pour surveiller le patient afin de recueillir des données concernant au moins un paramètre faisant partie d'une pluralité de paramètres associés au patient et un dispositif d'analyse conçu pour analyser les données recueillies afin de déterminer si la concentration au site d'action désirée doit être altérée.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)