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1. (WO2006044107) METHODE DE TRAITEMENT DE LA PREECLAMPSIE HUMAINE DANS LAQUELLE EST UTILISEE DE LA RESIBUFAGENINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2006/044107    N° de la demande internationale :    PCT/US2005/034075
Date de publication : 27.04.2006 Date de dépôt international : 23.09.2005
CIB :
A61K 31/385 (2006.01), A01N 45/00 (2006.01), C07D 215/04 (2006.01)
Déposants : THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND [US/US]; 1430 Tulane Avenue, TB-32, New Orleans, Louisiana 70112-2699 (US) (Tous Sauf US).
PUSCHETT, Jules, B. [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : PUSCHETT, Jules, B.; (US)
Mandataire : SILVERMAN, Arnold, B.; Eckert Seamans Cherin & Mellott, LLC, 600 Grant Street, 44th Floor, Pittsburgh, Pennsylvania 15219 (US)
Données relatives à la priorité :
60/619,969 19.10.2004 US
Titre (EN) METHOD OF TREATING HUMAN PREECLAMPSIA EMPLOYING RESIBUFAGENIN
(FR) METHODE DE TRAITEMENT DE LA PREECLAMPSIE HUMAINE DANS LAQUELLE EST UTILISEE DE LA RESIBUFAGENINE
Abrégé : front page image
(EN)A method of treating preeclampsia including administering a therapeutically effective dose of resibufagenin to a patient having preeclampsia. Effecting the determination of the presence of preeclampsia may be by determining whether there has been a substantial elevation in marinobufagenin which may be blood-derived or urine-derived and if such elevation does exist, concluding that preeclampsia does exist. The method may advantageously be practiced by employing urine, blood serum or blood plasma as the body specimen containing the protein in determining whether a patient has preeclampsia. In another embodiment, bufodienolide derivatives other than resibufagenin may be employed in lieu of thereof or in combination therewith. In another embodiment, resibufagenin analogues may be employed in the treatment of preeclampsia.
(FR)L'invention concerne une méthode destinée au traitement de la prééclampsie, consistant à administrer une dose thérapeutique de resibufagénine à une patiente présentant une prééclampsie. Pour déterminer s'il y a développement d'une prééclampsie, on détermine s'il y a une augmentation sensible du taux de marinobufagénine dans un prélèvement de sang ou d'urine et, si augmentation il y a, on confirmer la prééclampsie. L'analyse peut être réalisée sur un échantillon contenant la protéine, tel qu'un échantillon d'urine, de sérum ou de plasma sanguin. Dans un autre mode de réalisation, des dérivés de bufodiènolide autres que la resibufagénine peuvent être utilisés à la place de la resibufagénine ou avec celle-ci. Dans un autre mode de réalisation, des analogues de resibufagénine peuvent être utilisés dans le traitement de la prééclampsie.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)