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1. (WO2006042102) COMPOSES DE PYRROLO-PYRIDINE, DE PYRROLO-PYRIMIDINE ET COMPOSES HETEROCYCLIQUES APPARENTES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2006/042102    N° de la demande internationale :    PCT/US2005/036126
Date de publication : 20.04.2006 Date de dépôt international : 05.10.2005
CIB :
A61K 31/44 (2006.01), C07D 471/02 (2006.01)
Déposants : NEUROGEN CORPORATION [US/US]; 35 Northeast Industrial Road, Branford, Ct 06405 (US) (Tous Sauf US).
YUAN, Jun [US/US]; (US) (US Seulement).
HRNCIAR, Peter [SK/US]; (US) (US Seulement).
GUO, Qin [US/US]; (US) (US Seulement).
MAYNARD, George, D. [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : YUAN, Jun; (US).
HRNCIAR, Peter; (US).
GUO, Qin; (US).
MAYNARD, George, D.; (US)
Mandataire : ALEXANDER, John, B.; Edwards & Angell, LLP, P.O. Box 55874, Boston, MA 02205 (US)
Données relatives à la priorité :
60/616,311 05.10.2004 US
Titre (EN) PYRROLO-PYRIDINE, PYRROLO-PYRIMIDINE AND RELATED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
(FR) COMPOSES DE PYRROLO-PYRIDINE, DE PYRROLO-PYRIMIDINE ET COMPOSES HETEROCYCLIQUES APPARENTES
Abrégé : front page image
(EN)Pyrrolo-pyridine, pyrrolo-pyrimidine and related heterocyclic compounds analogues of the formula: wherein R, R2, R5, E, Z1, Z3, Z4, and Ar are defined herein. Such compounds are ligands of C5a receptors. Preferred pyrrolo-pyridine, pyrrolo-pyrimidine and related heterocyclic compounds of the invention bind to C5a receptors with high affinity and exhibit neutral antagonist or inverse agonist activity at C5a receptors. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds in treating a variety of inflammatory, cardiovascular, and immune system disorders. In addition, the present invention provides labeled pyrrolo-pyridine, pyrrolo-pyrimidine and related heterocyclic compounds, which are useful as probes for the localization of C5a receptors.
(FR)L'invention concerne des composés de pyrrolo-pyridine, de pyrrolo-pyrimidine et des analogues de composés hétérocycliques représentés par la formule( ) dans laquelle R, R2, R5, E, Z1, Z3, Z4, et Ar sont comme définis dans le descriptif. De tels composés sont des ligands de récepteurs de C5a. Les composés de pyrrolo-pyridine, de pyrrolo-pyrimidine et les composés hétérocycliques apparentés de l'invention se lient à des récepteurs de C5a avec une grande affinité et présente une activité antagoniste neutre ou agoniste inverse au niveau des récepteurs de C5a. La présente invention concerne également des compostions pharmaceutiques contenant lesdits composés et l'utilisation de ces derniers dans le traitement de divers troubles inflammatoires, cardio-vasculaires et du système immunitaire. De plus, cette invention concerne des composés de pyrrolo-pyridine, pyrrolo-pyrimidine et des composés hétérocycliques marqués convenant comme sondes pour la localisation de récepteurs de C5a.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)