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1. (WO2006040625) NOUVEAUX INHIBITEURS DE DIPEPTIDYLE PEPTIDASE IV, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT, ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2006/040625    N° de la demande internationale :    PCT/IB2005/002204
Date de publication : 20.04.2006 Date de dépôt international : 26.07.2005
CIB :
C07D 207/16 (2006.01), A61K 31/4015 (2006.01), A61K 31/4025 (2006.01), C07D 207/32 (2006.01), C07D 207/34 (2006.01), C07D 401/12 (2006.01), C07D 403/12 (2006.01), C07D 417/12 (2006.01), C07C 271/24 (2006.01), C07C 309/66 (2006.01), C07C 237/24 (2006.01), C07C 255/46 (2006.01), C07C 255/31 (2006.01), C07C 259/08 (2006.01), C07C 275/28 (2006.01)
Déposants : GLENMARK PHARMACEUTICALS S.A. [CH/CH]; Chemin de la Combeta 5, CH-2300 La Chaux-De-Fonds (CH) (Tous Sauf US).
THOMAS, Abraham [IN/IN]; (IN) (US Seulement).
GOPALAN, Balasubramanian [IN/IN]; (IN) (US Seulement).
LINGAM, Prasada, Rao, V., S. [IN/IN]; (IN) (US Seulement).
SHAH, Daisy, Manish [IN/IN]; (IN) (US Seulement)
Inventeurs : THOMAS, Abraham; (IN).
GOPALAN, Balasubramanian; (IN).
LINGAM, Prasada, Rao, V., S.; (IN).
SHAH, Daisy, Manish; (IN)
Données relatives à la priorité :
60/618,102 12.10.2004 US
1096/MUM/2004 14.10.2004 IN
60/635,266 10.12.2004 US
1332/MUM/2004 14.12.2004 IN
Titre (EN) NOVEL DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
(FR) NOUVEAUX INHIBITEURS DE DIPEPTIDYLE PEPTIDASE IV, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT, ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to novel compounds useful as dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitors of the formula: (I) wherein Y is -S(O)m, -CH2-, CHF, or -CF2; m is 0, 1, or 2; X is a bond, C1-C5 alkyl (e.g., -CH2-), or -C(=0)-; the dotted line [----] in the carbocyclic ring represents an optional double bond; R1 is substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted cycloalkylalkyl, substituted or unsubstituted cycloalkenyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted arylalkyl, substituted or unsubstituted heteroaryl, substituted or unsubstituted heterocyclic ring, substituted or unsubstituted heterocyclylalkyl, substituted or unsubstituted heteroarylalkyl, CN, -COOR3, CONR3R4, -OR3, -NR3R4, or NR3COR3; R2 is hydrogen, cyano, COOH, or an isostere of a carboxylic acid (such as SO3H, CONOH, B(OH)2, PO3R3R4, SO2NR3R4, tetrazole, -COOR3, -CONR3R4, NR3COR4, or -COOCOR3).
(FR)La présente invention a trait à de nouveaux composés utiles en tant qu'inhibiteurs de la dipeptidyle peptidase IV (DPP-IV) de formule (I), dans laquelle: Y est -S(O)m, -CH2-, CHF, ou -CF2; m est 0, 1, ou 2; X est une liaison, alkyle en C1-C5 (par exemple, -CH2-), ou -C(=O)-; la ligne en pointillé [-----] dans le noyau carbocyclique représente une double liaison éventuelle; R1 est cycloalkyle substitué ou non substitué, cycloalkylalkyle substitué ou non substitué, cycloalkényle substitué ou non substitué, aryle substitué ou non substitué, arylalkyle substitué ou non substitué, hétéroaryle substitué ou non substitué, noyau hétérocyclique substitué ou non substitué, hétérocyclylalkyle substitué ou non substitué, hétéroarylalkyle substitué ou non substitué, CN, -COOR3, CONR3R4, -OR3, -NR3R4, ou NR3COR3; R2 est hydrogène, cyano, COOH, ou un isostère d'un acide carboxylique (tel que SO3H, CONOH, B(OH)2, PO3R3R4, SO2NR3R4, tétrazole, -COOR3, -CONR3R4, NR3COR4, ou -COOCOR3).
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)