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1. (WO2006040178) COMPOSES AROMATIQUES D'ARYLSULFONYLMETHYLE OU D'ARYLSULFONAMIDE SUBSTITUES PERMETTANT DE TRAITER DES TROUBLES REPONDANT A UNE MODULATION DU RECEPTEUR D3 DE LA DOPAMINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2006/040178    N° de la demande internationale :    PCT/EP2005/011091
Date de publication : 20.04.2006 Date de dépôt international : 14.10.2005
CIB :
C07D 311/04 (2006.01), C07D 215/38 (2006.01), C07C 211/19 (2006.01), A61K 31/13 (2006.01), A61K 31/47 (2006.01), A61K 31/35 (2006.01), A61P 25/16 (2006.01)
Déposants : ABBOTT GMBH & CO.KG [DE/DE]; Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden (DE) (Tous Sauf US).
DRESCHER, Karla [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
HAUPT, Andreas [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
UNGER, Liliane [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
TURNER, Sean, C. [GB/DE]; (DE) (US Seulement).
BRAJE, Wilfried [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
GRANDEL, Roland [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
HENRY, Christophe [FR/DE]; (DE) (US Seulement)
Inventeurs : DRESCHER, Karla; (DE).
HAUPT, Andreas; (DE).
UNGER, Liliane; (DE).
TURNER, Sean, C.; (DE).
BRAJE, Wilfried; (DE).
GRANDEL, Roland; (DE).
HENRY, Christophe; (DE)
Mandataire : REITSTÖTTER, KINZEBACH & PARTNER (GbR); Ludwigsplatz 4, 67059 Ludwigshafen (DE)
Données relatives à la priorité :
60/618,776 14.10.2004 US
60/711,942 26.08.2005 US
Titre (EN) ARYLSULFONYLMETHYL OR ARYLSULFONAMIDE SUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS SUITABLE FOR TREATING DISORDERS THAT RESPOND TO MADULATION OF THE DOPAMINE D3 RECEPTOR
(FR) COMPOSES AROMATIQUES D'ARYLSULFONYLMETHYLE OU D'ARYLSULFONAMIDE SUBSTITUES PERMETTANT DE TRAITER DES TROUBLES REPONDANT A UNE MODULATION DU RECEPTEUR D3 DE LA DOPAMINE
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to aromatic compounds of the formula (I), wherein Ar is phenyl or an aromatic 5- or 6-membered C-bound heteroaromatic radical, wherein Ar may carry 1 radical Ra and wherein Ar may also carry 1 or 2 radicals Rb; X is N or CH; Y is O, S, -CH=N-, -CH=CH- or -N=CH-; A is CH2i O or S; E is CR6R7 or NR 3; R1 is C1-C4-alkyl, C3-C4-cycloalkyl, C3-C4-cycloalkylmethyl, C3-C4-alkenyl, fluorinated C1-C4-­alkyl, fluorinated C3-C4-cycloalkyl, fluorinated C3-C4-cycloalkylmethyl, fluorinated C3-C4­-alkenyl, formyl or C,-C3-alkylcarbonyl; R1a is H, C2-C4-alkyl, C3-C4-cycloalkyl, C3-C4-alkenyl, fluorinated C1-C4-alkyl, fluorinated C3-C4 -cycloalkyl, or R1a and R2 together are (CH2)n with n being 2 or 3, or R1a and R2a together are (CH2)n with n being 2 or 3; R2 and R2a are independently of each other H, CH3, CH2F, CHF2 or CF3; R3 is H or C1-C4-alkyl; R6, R7 independently of each other are selected from H, C1-C2-alkyl and fluorinated C1-C2-alkyl; and the physiologically tolerated acid addition salts thereof. The invention also relates to the use of a compound of the formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof for preparing a pharmaceutical composition for the treatment of a medical disorder susceptible to treatment with a dopamine D3 receptor ligand.
(FR)L invention concerne des composés aromatiques représentés par la formule (I) et des sels d'addition acides de ces composés physiologiquement tolérés. Dans cette formule, Ar représente phényle ou un radical hétéroaromatique à liaison C à 5 ou 6 éléments aromatiques, Ar pouvant porter un 1 radical Ra et également 1 ou 2 radicaux Rb; X représente N ou CH; Y représente O, S, -CH=N-, -CH=CH- ou -N=CH-; A représente CH2i O ou S; E représente CR6R7 ou NR 3; R1 représente C1-C4-alkyle, C3-C4-cycloalkyle, C3-C4-cycloalkylméthyle, C3-C4-alcényle, C1-C4-alkyle fluoré, C3-C4-cycloalkyle fluoré, C3-C4-cycloalkylméthyle fluoré, C3-C4-alcényle fluoré, formyle ou C1-C3-alkylcarbonyle; R1a représente H, C2-C4-alkyle, C3-C4-cycloalkyle, C3-C4-alcényle, C1-C4-alkyle fluoré, C3-C4-cycloalkyle fluoré, ou R1a et R2 représentent ensemble (CH2)n, n étant égal à 2 ou 3, ou R1a et R2a représentent ensemble (CH2)n, n étant égal à 2 ou 3; R2 et R2a représentent chacun indépendamment H, CH3, CH2F, CHF2 ou CF3; R3 représente H ou C1-C4-alkyle; R6, R7 sont indépendamment l'un de l'autre sélectionnés à partir de H, C1-C2-alkyle et C1-C2-alkyle fluoré. L'invention concerne également l'utilisation d'un composé représenté par la formule (I) ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci permettant de préparer une composition pharmaceutique destinée à traiter un trouble médical susceptible d'être traiter au moyen d'un ligand du récepteur D3 de la dopamine.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)