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1. (WO2006038619) PRÉPARATION THÉRAPEUTIQUE VISANT À ÉLIMINER L’ÉTAPE DE TRANSITION VERS LE TRAITEMENT OPÉRATOIRE DE L'HYPERTROPHIE PROSTATIQUE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2006/038619    N° de la demande internationale :    PCT/JP2005/018356
Date de publication : 13.04.2006 Date de dépôt international : 04.10.2005
CIB :
A61K 31/4045 (2006.01), A61P 13/08 (2006.01)
Déposants : KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; 19-48, Yoshino, Matsumoto-shi Nagano 3998710 (JP) (Tous Sauf US).
OKUBO, Yoshio [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
SHIMIZU, Tomoji [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
ARAI, Nobuhiko [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
OMORI, Yasuhiro [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : OKUBO, Yoshio; (JP).
SHIMIZU, Tomoji; (JP).
ARAI, Nobuhiko; (JP).
OMORI, Yasuhiro; (JP)
Données relatives à la priorité :
2004-294358 06.10.2004 JP
2005-160843 01.06.2005 JP
Titre (EN) MEDICINAL COMPOSITION FOR PREVENTION OF TRANSITION TO OPERATIVE TREATMENT FOR PROSTATIC HYPERTROPHY
(FR) PRÉPARATION THÉRAPEUTIQUE VISANT À ÉLIMINER L’ÉTAPE DE TRANSITION VERS LE TRAITEMENT OPÉRATOIRE DE L'HYPERTROPHIE PROSTATIQUE
(JA) 前立腺肥大症に対する手術療法への移行予防用医薬組成物
Abrégé : front page image
(EN)A drug useful for the prevention of transition to an operative treatment for prostatic hypertrophy. It is a medicinal composition for the prevention of transition to an operative treatment for prostatic hypertrophy, characterized by containing an indoline derivative represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof. (In the formula, R represents optionally substituted aliphatic acyl, hydroxyalkyl, aliphatic acyloxyalkyl, substituted lower alkyl, optionally substituted aromatic acyl, furoyl, pyridylcarbonyl, etc.; R1 represents cyano or carbamoyl; and R2 represents optionally substituted lower alkyl).
(FR)La présente invention décrit un médicament visant à éliminer l’étape de transition vers le traitement opératoire de l'hypertrophie prostatique. Ledit médicament est une préparation thérapeutique caractérisée en ce qu’elle contient un dérivé d’indoline de formule générale (I) ci-après ou un sel de qualité pharmacologique de ce dérivé. (Dans la formule, R représente un groupement acyle aliphatique éventuellement substitué, un groupement hydroxyalkyle, un groupement acyloxyalkyle aliphatique, un groupement alkyle court substitué, un groupement acyle aromatique éventuellement substitué, un groupement furoyle, un groupement pyridylcarbonyle, etc. ; R1 représente un groupement cyano ou carbamoyle ; et R2 représente un groupement alkyle court éventuellement substitué).
(JA)not available
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)