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1. (WO2006037345) COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES COMPRENANT DU FENOFIBRATE ET DE LA SIMVASTATINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2006/037345    N° de la demande internationale :    PCT/DK2005/050002
Date de publication : 13.04.2006 Date de dépôt international : 03.10.2005
CIB :
A61K 9/14 (2006.01), A61K 9/20 (2006.01), A61K 31/216 (2006.01), A61K 31/366 (2006.01), A61P 3/06 (2006.01)
Déposants : LIFECYCLE PHARMA A/S [DK/DK]; KOGLE ALLE 4, DK-2970 HØRSHOLM (DK) (Tous Sauf US).
HOLM, Per [DK/DK]; (DK) (US Seulement).
NORLING, Tomas [DK/DK]; (DK) (US Seulement)
Inventeurs : HOLM, Per; (DK).
NORLING, Tomas; (DK)
Représentant
commun :
LIFECYCLE PHARMA A/S; Anne-Marie Joersboe, KOGLE ALLE 4, DK-2970 HØRSHOLM (DK)
Données relatives à la priorité :
PA 2004 01507 01.10.2004 DK
PA 2004 01762 15.11.2004 DK
PA 2004 02007 23.12.2004 DK
PA 2005 00535 13.04.2005 DK
Titre (EN) PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING FENOFIBRATE AND SIMVASTATIN
(FR) COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES COMPRENANT DU FENOFIBRATE ET DE LA SIMVASTATINE
Abrégé : front page image
(EN)Pharmaceutical compositions in particulate form or in solid dosage forms comprising a combination of fenofibrate and the HMG CoA reductase inhibitor simvastatin or a pharmaceutically active salt thereof, which upon oral administration provides a relative AUC0-24 value (AUCfibric acid/AUCatorvastatin) of between about 800 and about 29,300. The solid compositions are manufactured without any need of addition of water or aqueous medium. Simvastatin is optionally provided as a controlled release or a delayed release formulation resulting in a maintained LDL-lowering effect at a reduced dosage, and fenofibrate is provided in a formulation having increasing bioavailability and reduced food effect.
(FR)L'invention concerne des compositions pharmaceutiques sous forme particulaire ou en formes galéniques solides, qui comprennent une combinaison de fénofibrate et de simvastatine ou d'un sel pharmaceutiquement actif de celle-ci. L'administration par voie orale de ces compositions permet d'obtenir une valeur AUC0-24 relative (AUCacide fibrique/AUCatorvastatine) comprise entre environ 800 et environ 29300. La fabrication de ces compositions solides ne nécessite pas d'adjonction d'eau ni de support aqueux. La simvastatine est éventuellement fournie comme formulation à libération contrôlée ou retard pour assurer un effet prolongé de réduction des LDL à une dose réduite, et le fénofibrate est fourni dans une formulation présentant une biodisponibilité accrue et un effet réduit sur la prise alimentaire.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)