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1. (WO2006037207) APPAREIL, PROCESSUS ET METHODES DESTINES A ETRE UTILISES DANS LA PCR QUANTITATIVE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2006/037207    N° de la demande internationale :    PCT/CA2005/001354
Date de publication : 13.04.2006 Date de dépôt international : 06.09.2005
CIB :
C12Q 1/68 (2006.01), C12M 1/40 (2006.01), G01N 21/64 (2006.01)
Déposants : NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA [CA/CA]; 1200 Montreal Road, Ottawa, Ontario K1A 0R6 (CA) (Tous Sauf US).
RUTLEDGE, Robert, G. [CA/CA]; (CA) (US Seulement)
Inventeurs : RUTLEDGE, Robert, G.; (CA)
Mandataire : MCKAY, Margaret; National Research Council of Canada, Intellectual Property Services Office, Bldg. M-58. Rm EG-12, 1200 Montreal Road, Ottawa, Ontario K1A 0R6 (CA)
Données relatives à la priorité :
60/615,585 05.10.2004 US
Titre (EN) APPARATUS, PROCESS AND METHODS FOR USE WITH QANTITATIVE PCR
(FR) APPAREIL, PROCESSUS ET METHODES DESTINES A ETRE UTILISES DANS LA PCR QUANTITATIVE
Abrégé : front page image
(EN)There is provided herein apparatus, machine-readable media, methods and processes for performing quantitative real-time polymerase chain reaction (PCR) and to quantify the amount of a unique target polynucleotide sequences contained within a sample. This is accomplished by a linear regression analysis of data generated during PCR amplification from which values from two parameters are derived : maximal amplification efficiency and rate-of-decay of amplification efficiency. These values are then inputted into a mathematical function from which the maximal fluorescence, target quantity or amount of amplified nucleic acid at a specific cycle are calculated. The final step is the conversion of quantitative units to the number of targets molecules, based upon the correlation of reaction fluorescence to DNA mass. A patient having a condition involving the abundance of a selected nucleic acid sequence is identified by comparing the calculated number with a predetermined number of polynucleic acid molecules.
(FR)L'invention porte sur un appareil, sur un support lisible par machine, sur des méthodes et des processus permettant d'effectuer une amplification en chaîne par polymérase quantitative, en temps réel (PCR) et quantifier une séquence polynucléotide cible unique contenue dans un échantillon. Pour cela, on procède à une analyse de régression linéaire des données générées pendant l'amplification PCR d'où sont dérivées des valeurs provenant de deux paramètres: le rendement maximal de l'amplification et le taux de décroissance du rendement de l'amplification. On introduit ensuite ces valeurs dans une fonction mathématique à partir de laquelle on calcule la fluorescence maximale, la quantité cible ou la quantité d'acide nucléique amplifié à un cycle spécifique. L'étape finale est la conversion des unités quantitatives en nombre de molécules cibles en fonction de la corrélation de la fluorescence de la réaction par rapport à la masse d'ADN. On identifie ainsi un patient présentant un état entraînant l'abondance d'une séquence d'acides nucléiques sélectionnée en comparant le nombre calculé avec un nombre prédéterminé de molécules d'acide polynucléique.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)