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1. (WO2006035937) PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS D’INDOLYLURÉE 1,3-DISUBSTITUÉS, INTERMÉDIAIRES DE SYNTHÈSE DESDITS DÉRIVÉS, ET PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DESDITS INTERMÉDIAIRES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2006/035937    N° de la demande internationale :    PCT/JP2005/018146
Date de publication : 06.04.2006 Date de dépôt international : 30.09.2005
CIB :
C07K 5/08 (2006.01)
Déposants : KOWA COMPANY, LTD. [JP/JP]; 6-29, Nishiki 3-chome, Naka-ku, Nagoya-shi, Aichi 4608625 (JP) (Tous Sauf US).
KABEYA, Mototsugu [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
YASUOKA, Kyoko [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : KABEYA, Mototsugu; (JP).
YASUOKA, Kyoko; (JP)
Mandataire : SAEKI, Norio; 4th Floor, Aminosan Kaikan Building 15-8, Nihonbashi 3-chome Chuo-ku Tokyo 1030027 (JP)
Données relatives à la priorité :
60/614,299 30.09.2004 US
Titre (EN) PROCESS FOR PRODUCTION OF (1,3-DISUBSTITUTED INDOLYL)- UREA DERIVATIVES, INTERMEDIATES THEREFOR, AND PROCESS FOR PRODUCTION OF THE INTERMEDIATES
(FR) PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS D’INDOLYLURÉE 1,3-DISUBSTITUÉS, INTERMÉDIAIRES DE SYNTHÈSE DESDITS DÉRIVÉS, ET PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DESDITS INTERMÉDIAIRES
(JA) (1,3-ジ置換インドリル)尿素誘導体の製造方法及びその製造中間体並びにその製造方法
Abrégé : front page image
(EN)A process for the production of (1,3-disubstituted indolyl)urea derivatives represented by the general formula (1), characterized by reacting a 1-substituted-aminoindole derivative with a phenyl halocarbonate to form a carbamate derivative, subjecting the carbamate derivative to Mannich's reaction with a secondary amine and formaldehyde to form a 3-aminomethylindole derivative represented by the general formula (6), and then reacting the derivative (6) with a peptide derivative; indole derivatives represented by the general formula (6) which are intermediates for the above process; and a process for the production of the indole derivatives.
(FR)La présente invention a pour objet un procédé de synthèse de dérivés d’indolylurée 1,3-disubstitués de formule générale (1), ainsi que des dérivés d’indole de formule générale (6) qui sont des intermédiaires de ladite synthèse, et un procédé de synthèse desdits dérivés d’indole. Le procédé de synthèse de dérivés d’indolylurée 1,3-disubstitués comprend la réaction entre un dérivé d’aminoindole substitué en 1 et un halogénocarbonate de phényle pour former un dérivé de carbamate. Ledit dérivé de carbamate est ensuite soumis à la réaction de Mannich en présence d'une amine secondaire et de formaldéhyde, pour aboutir à la formation d’un dérivé de 3-aminométhylindole de formule générale (6). Dans l’étape suivante, le dérivé (6) réagit avec un dérivé de peptide. (1) (6)
(JA)not available
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)