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1. (WO2006034418) ACIDES BENZIMIDAZOLE ACETIQUES PRESENTANT UN ANTAGONISME DU RECEPTEUR CRTH2 ET UTILISATIONS ASSOCIEES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2006/034418    N° de la demande internationale :    PCT/US2005/034028
Date de publication : 30.03.2006 Date de dépôt international : 21.09.2005
CIB :
C07D 235/06 (2006.01), A61K 31/4184 (2006.01)
Déposants : ATHERSYS, INC. [US/US]; 3201 Carnegie Avenue, Cleveland, OH 44115 (US) (Tous Sauf US).
BENNANI, Youssef, L. [US/US]; (US).
TUMEY, Lawrence, N. [US/US]; (US).
GLEASON, Elizabeth, Ann [US/US]; (US).
ROBARGE, Michael, Joseph [US/US]; (US)
Inventeurs : BENNANI, Youssef, L.; (US).
TUMEY, Lawrence, N.; (US).
GLEASON, Elizabeth, Ann; (US).
ROBARGE, Michael, Joseph; (US)
Mandataire : KATZ, Martin, L.; Wood, Phillips, Katz, Clark & Mortimer, 500 W. Madisson Street, Suite 3800, Chicago, IL 60661 (US)
Données relatives à la priorité :
60/611,296 21.09.2004 US
Titre (EN) BENZIMIDAZOLE ACETIC ACIDS EXHIBITING CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISM AND USES THEREOF
(FR) ACIDES BENZIMIDAZOLE ACETIQUES PRESENTANT UN ANTAGONISME DU RECEPTEUR CRTH2 ET UTILISATIONS ASSOCIEES
Abrégé : front page image
(EN)The invention relates to benzimidazole acetic acid compounds which function as antagonists of the Chemoattractant Receptor-homologous molecule expressed on T-Helper type 2 cells (CRTH2) receptor. The invention also relates to the use of these compounds to inhibit the binding of prostaglandin D2 and its metabolites or certain thromboxane metabolites to the CRTH2 reeptor and to treat disorders responsive to such inhibition.
(FR)L'invention concerne des composés d'acides benzimidazole acétiques qui fonctionnent comme antagonistes de la molécule homologue de récepteur à fonction chimioattractive exprimée sur le récepteur des cellules T auxiliaires type 2 (CRTH2). L'invention concerne également l'utilisation de ces composés pour inhiber la liaison de la prostaglandine D2 et de ses métabolites ou certains métabolites thromboxane au récepteur CRTH2 et pour traiter des troubles sensibles à une telle inhibition.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)