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1. (WO2006030984) DÉRIVÉ DE PIPÉRIDINE ET PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DUDIT DÉRIVÉ
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2006/030984    N° de la demande internationale :    PCT/JP2005/017555
Date de publication : 23.03.2006 Date de dépôt international : 16.09.2005
CIB :
C07D 211/58 (2006.01), A61K 31/454 (2006.01), A61K 31/4545 (2006.01), A61K 31/496 (2006.01), A61K 31/497 (2006.01), A61K 31/5377 (2006.01), A61K 31/541 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01), C07D 401/04 (2006.01), C07D 401/06 (2006.01), A61K 31/4468 (2006.01), C07D 405/04 (2006.01), C07D 405/06 (2006.01), C07D 409/04 (2006.01), C07D 409/06 (2006.01)
Déposants : TANABE SEIYAKU CO., LTD. [JP/JP]; 2-10, Dosho-machi 3-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka, 5418505 (JP) (Tous Sauf US).
MIYAKE, Tsutomu; (US Seulement).
YAMANAKA, Takeshi; (US Seulement).
KINO, Rie; (US Seulement).
ASAI, Hidetoshi; (US Seulement)
Inventeurs : MIYAKE, Tsutomu; .
YAMANAKA, Takeshi; .
KINO, Rie; .
ASAI, Hidetoshi;
Mandataire : TSUKUNI, Hajime; Svax Ts Bldg., 22-12, Toranomon 1-chome, Minato-ku, Tokyo 1050001 (JP)
Données relatives à la priorité :
2004-271221 17.09.2004 JP
2005-157422 30.05.2005 JP
Titre (EN) PIPERIDINE COMPOUND AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
(FR) DÉRIVÉ DE PIPÉRIDINE ET PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DUDIT DÉRIVÉ
Abrégé : front page image
(EN)The present invention is to provide a piperidine compound represented by the formula [I]: wherein Ring A is an optionally substituted benzene ring, Ring B is an optionally substituted benzene ring, R1 is hydrogen atom or a substituent for amino group, R2 is hydrogen atom, an optionally substituted hydroxyl group, an optionally substituted amino group, an optionally substituted alkyl group, a substituted carbonyl group or a halogen atom, Z is oxygen atom or -N(R3)-, R3 is hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group, R4a and R4b may be the same or different, and each is hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has an excellent tachykinin receptor antagonistic action.
(FR)La présente invention a pour objet un dérivé de pipéridine de formule [I], ou un sel de qualité pharmaceutique dudit dérivé, ledit dérivé ou ses sels présentant une importante activité antagoniste du récepteur de la tachykinine : où le Cycle A est un cycle benzénique éventuellement substitué ; le Cycle B est un cycle benzénique éventuellement substitué ; R1 représente un atome d’hydrogène ou un substituant de groupement amino ; R2 représente un atome d’hydrogène, un groupement hydroxy éventuellement substitué, un groupement amino éventuellement substitué, un groupement alkyle éventuellement substitué, un groupement carbonyle éventuellement substitué, ou un atome d’halogène ; Z représente un atome d’oxygène ou -N(R3)- ; R3 représente un atome d’hydrogène ou un groupement alkyle éventuellement substitué ; R4a et R4b peuvent être différents l’un de l’autre, chacun représentant un atome d’hydrogène ou un groupement alkyle éventuellement substitué.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, KE, KG, KM, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)